Витринитийн тусгал. Витринитийн тусгал ба катагенезийн зэрэг. ОХУ-ын нүүрсний гол сав газрууд бол коксжих нүүрсний эх үүсвэр юм
хуудас 1
хуудас 2
хуудас 3
хуудас 4
хуудас 5
хуудас 6
хуудас 7
хуудас 8
хуудас 9
хуудас 10
хуудас 11
хуудас 12
хуудас 13
хуудас 14
хуудас 15
хуудас 16
хуудас 17
хуудас 18
хуудас 19
ХОЛБООНЫ ТЕХНИКИЙН ЗОХИЦУУЛАЛТ, ХЭМЖИЛ ЗҮЙН ГАЗАР
ҮНДЭСНИЙ
СТАНДАРТ
ОРОС
ХОЛБОО
ОНОШЛОГДОХ ЭМНЭЛГИЙН БҮТЭЭГДЭХҮҮН
IN VITRO
Биологид будахад ашигладаг in vitro оношлогооны урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл
In vitro оношлогооны эмнэлгийн хэрэгсэл - Үйлдвэрлэгчээс биологид будах in vitro оношлогооны урвалж бүхий мэдээлэл (IDT)
Албан ёсны хэвлэл
Стандартинформ
Өмнөх үг
Стандартчиллын зорилго, зарчим Оросын Холбооны Улс 2002 оны 12-р сарын 27-ны өдрийн 184-FZ "Техникийн зохицуулалтын тухай" Холбооны хуулиар байгуулагдсан, ОХУ-ын үндэсний стандартыг хэрэглэх журам - ГОСТ Р 1.0-2004 "ОХУ-д стандартчилал. Үндсэн заалтууд»
Стандартын тухай
1 Эрдэм шинжилгээний хүрээлэнгийн Клиник лабораторийн оношлогооны асуудлын лаборатори БЭЛТГЭСЭН Олон нийтийн эрүүл мэндболон улсын төсвийн эрүүл мэндийн менежмент боловсролын байгууллагаилүү өндөр Мэргэжлийн боловсролМосквагийн анхны анагаах ухааны их сургууль. И.М.Сеченов” ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамны орос хэл дээрх өөрийн жинхэнэ орчуулгад үндэслэсэн. олон улсын стандарт 4-р зүйлд заасан
2 Стандартчиллын техникийн хорооноос ТАНИЛЦУУЛСАН TK 380 "Эмнэлзүйн лабораторийн судалгаа, in vitro оношлогоонд зориулсан эмнэлгийн хэрэгсэл"
3 Техникийн зохицуулалт, хэмжил зүйн холбооны агентлагийн 2013 оны 10-р сарын 25-ны өдрийн 1201-р тоот тушаалаар батлагдаж, хүчин төгөлдөр болсон.
4 Энэхүү стандарт нь олон улсын ISO 19001:2002 “In vitro оношлогоонд зориулсан эмнэлгийн хэрэгсэл” стандарттай ижил байна. Биологид будах зориулалттай in vitro оношлогооны урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс нийлүүлсэн мэдээлэл” (ISO 19001:2002 “/л vitro оношлогооны эмнэлгийн хэрэгсэл - Үйлдвэрлэгчээс биологид будах in vitro оношлогооны урвалж бүхий мэдээлэл”).
Энэхүү стандартын нэрийг ГОСТ R 1.5 (3.5-р хэсэг)-д нийцүүлэхийн тулд тогтоосон олон улсын стандартын нэртэй харьцуулан өөрчилсөн.
5 АНХ УДАА ТАНИЛЦУУЛЖ БАЙНА
Энэхүү стандартыг хэрэглэх дүрмийг ГОСТ R 1.0-2012 (8-р хэсэг) -д заасан болно. Энэхүү стандартад оруулсан өөрчлөлтийн талаарх мэдээллийг жил бүр гаргадаг "Үндэсний стандарт" мэдээллийн индекс, өөрчлөлт, нэмэлт өөрчлөлтийн текстийг сар бүр гаргадаг "Үндэсний стандарт" мэдээллийн индекст нийтэлдэг. Энэхүү стандартыг өөрчлөх (солих) эсвэл цуцлах тохиолдолд сар бүр хэвлэгддэг "Үндэсний стандарт" мэдээллийн индекст холбогдох мэдэгдлийг нийтлэнэ. Холбогдох мэдээлэл, мэдэгдэл, бичвэрүүдийг мөн оруулсан болно мэдээллийн системерөнхий хэрэглээ - Интернет дэх Техникийн зохицуулалт, хэмжил зүйн холбооны агентлагийн албан ёсны вэбсайт дээр (gost.ru)
© Standartinform, 2014
Энэхүү стандартыг Холбооны Техникийн зохицуулалт, хэмжил зүйн агентлагийн зөвшөөрөлгүйгээр бүрэн буюу хэсэгчлэн хуулбарлах, хуулбарлах, албан ёсны хэвлэл болгон түгээх боломжгүй.
A.4.2.3.3 Будах журам
A.4.2.3.3.1 Эдийн лавыг шингэлэх, нөхөн сэргээх хэсгүүд; эсрэгтөрөгчийн өөрчлөлт хийх (дээрх будах аргыг үзнэ үү)
A.4.2.3.3.2 3%-ийн устөрөгчийн хэт ислийг нэрмэл усанд 5 удаа өсгөвөрлөнө.
A.4.2.3.3.3 Нэрмэл усаар угааж, TBS-д 5 минут байлгана.
A.4.2.3.3.4 TBS (А.4.2.3-ыг үзнэ үү)-д оновчтой шингэлсэн моноклон хулганын хүний эсрэг эстрогений рецептороор 20 минутаас 30 минутын турш өсгөвөрлөнө.
A.4.2.3.3.5 TBS-ээр угааж, TBS-ийн ваннд 5 минут байлгана.
A.4.2.3.3.6 Биотинжуулсан ямааны эсрэг хулгана/туулайн иммуноглобулины ажлын уусмалаар 20 минутаас 30 минутын турш өсгөвөрлөнө.
A.4.2.3.3.7 TBS-ээр угааж, TBS-ийн ваннд 5 минут байлгана.
A.4.2.3.3.8 Стрептавидин-биотин/тунхууны пероксидазын цогцолборын ажлын уусмалаар 20-30 минутын турш өсгөвөрлөнө.
A.4.2.3.3.9 TBS-ээр угааж, TBS-ийн ваннд 5 минут байлгана.
A.4.2.3.3.10 DAB уусмалаар 5-15 минутын турш өсгөвөрлөнө (DAB-тай харьцахдаа бээлий хэрэглэнэ).
A.4.2.3.3.11 Нэрмэл усаар зайлна.
A.4.2.3.3.12 Гематоксилины уусмалаар 30 секундын турш будна.
A.4.2.3.3.13 Цоргоны усаар 5 минутын турш зайлна.
A.4.2.3.3.14 Нэрмэл усаар 5 минутын турш зайлна.
A.4.2.3.3.15 50% этанолоор 3 минутын турш усгүйжүүлж, дараа нь 3 минут 70% т/х, эцэст нь 99% т/х-ээр 3 мин.
A.4.2.3.3.16 Тус бүрдээ 5 минутын хугацаатай ксилолыг хоёр удаа сольж угаана. A.4.2.3.3.17 Синтетик гидрофобик давирхай болгох.
A.4.2.3.4 Санал болгож буй шингэрүүлэлтүүд
Формалинаар бэхэлсэн парафин шингээсэн хүний хөхний хорт хавдрын хэсгүүдэд шинжилгээ хийхэд эсрэгбиеийг TBS рН 7.6-д (1+50)-аас (1+75) мкл эзэлхүүнээр шингэлснээр оновчтой будгийг олж авах боломжтой. Эсрэг биеийг TBS-ээр шингэлж, (1 + 50) -аас (1 + 100) мкл хүртэл хэмжээгээр хольж, APAAP технологи болон авидин-биотины аргууд, хөлдөөсөн хөхний хорт хавдрын эдийн ацетоноор бэхлэгдсэн хэсгүүдийг судлахад ашиглах боломжтой.
A.4.2.3.5 Хүлээгдэж буй үр дүн
Эсрэг бие нь умайн хучуур эд ба миометрийн эсүүд, хэвийн ба гиперпластик хөхний хучуур эдийн эсүүд гэх мэт олон тооны эстрогений рецептор агуулсан байдаг эсийн цөмд өргөн шошготой байдаг. Цитоплазмыг будахгүйгээр будалт нь голчлон цөмд байршдаг. Гэсэн хэдий ч эстрогений рецептор (жишээлбэл, гэдэсний хучуур эд, зүрхний булчингийн эсүүд, тархи ба холбогч эдийн эсүүд) бага эсвэл үл мэдэгдэх хэмжээгээр агуулсан криостатын хэсгүүд нь эсрэгбиетэй сөрөг үр дүнг харуулдаг. Эсрэг бие нь эстрогений рецепторыг илэрхийлдэг хөхний хорт хавдрын хучуур эдийн эсүүдэд чиглэгддэг.
Даавууг будах нь даавууг будахаас өмнөх боловсруулалт, боловсруулалтаас хамаарна. Буруу бэхлэх, хөлдөөх, гэсгээх, зайлах, хатаах, халаах, зүсэх, бусад эд, шингэнээр бохирдуулах нь олдвор эсвэл хуурамч сөрөг үр дүнд хүргэж болзошгүй.
А.5 Урсгалын цитометрээр 7 эсийг харуулах
АНХААРУУЛГА - Урвалж нь натрийн азид (15 ммоль/л) агуулдаг. NaN 3 нь хар тугалга эсвэл зэстэй урвалд орж тэсрэх металлын азид үүсгэдэг. Устгасны дараа их хэмжээний усаар зайлна.
A.5.1 Моноклональ хулгана хүний эсрэг G-эсүүд
Дараах мэдээлэл нь хүний эсрэг 7-кпет моноклон хулганад хамаарна.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг: моноклональ хулгана хүний эсрэг 7-эс, CD3;
б) клон: UCHT;
в) иммуноген: Сезари өвчтэй өвчтөний хүүхдийн тимоцит ба лимфоцитууд;
г) эсрэгбиеийн эх үүсвэр: цэвэршүүлсэн моноклон хулганын эсрэгбие;
д) өвөрмөц байдал: эсрэгбие нь тимус, ясны чөмөг, захын лимфоид эд, цусан дахь Т эсүүдтэй урвалд ордог. Ихэнх хавдрын Т эсүүд нь CD3 эсрэгтөрөгчийг илэрхийлдэг боловч энэ нь Т эсийн бус лимфоид хавдарт байдаггүй. Хэвийн тимоцитын эсрэгтөрөгчийн нийлэгжилтийн загварт нийцүүлэн хавдрын эсийг илрүүлэх хамгийн эртний газар бол эсийн цитоплазм юм;
f) Найрлага:
0.05 моль/л Tris/HCI буфер, 15 ммоль/л NaN 3, рН = 7.2, үхрийн сийвэнгийн альбумин, массын хувь 1
lg изотип: IgGI;
Ig цэвэршүүлэх: уураг A Sepharose багана;
Цэвэр байдал: массын эзлэх хувь ойролцоогоор 95%;
Коньюгат молекул: флуоресцеин изотиоцианатын изомер 1 (FITC);
- (NR)-харьцаа: £ 495 нм / £ 278 нм = 1.0 ± 0.1 FITC / уургийн молийн харьцаа ойролцоогоор 5 харгалзах;
д) харьцах, хадгалах: 2 ° C-аас 8 хэм хүртэл тусгаарлагдсаны дараа гурван жилийн турш тогтвортой байна
A.5.2 Зориулалт
A.5.2.1 Ерөнхий
Эсрэгбие нь урсгалын цитометрт ашиглах зориулалттай. Эсрэгбиемийг Т эсийг чанарын болон тоон байдлаар илрүүлэхэд ашиглаж болно.
A.5.2.2 Материалын төрөл(үүд).
Эсрэгбиемийг шинэхэн болон суурин эсийн суспенз, ацетоноор бэхэлсэн криостатын хэсэг, эсийн түрхэцэнд хэрэглэж болно.
A.5.2.3 Урсгалын цитометрийн эсрэгбиеийн урвалыг шалгах журам
Үйлдвэрлэгчийн хэрэглэж буй аргачлалын дэлгэрэнгүй мэдээлэл нь дараах байдалтай байна.
a) Антикоагулянт агуулсан гуурсанд венийн цус цуглуулна.
б) Мононуклеар эсийг тусгаарлах орчин дээр центрифуг хийх замаар тусгаарлах; эс бөгөөс d) дахь инкубацийн үе шат дууссаны дараа эритроцитыг задлах.
в) Мононуклеар эсийг RPMI 1640 буюу фосфатын буфержуулсан давсны уусмалаар (PBS) хоёр удаа угаана (0.1 моль/л фосфат, 0.15 моль/л NaCl, рН = 7.4).
d) FITC-коньюгат моноклональ хулганы хүний эсрэг Т эс болох 10 мкл CD3 урвалж дээр 1-10 e эс (ихэвчлэн 100 мл орчим) агуулсан эсийн суспензийг нэмээд холино. Харанхуй газар 40С-т 30 минутын турш өсгөвөрлөнө [давхар будалтанд R-Фикоэритрин-коньюгат (RPE) эсрэгбиемийг нэгэн зэрэг нэмнэ].
f) PBS + 2% үхрийн ийлдэс альбуминаар хоёр удаа угаана; урсгалын цитометрийн шинжилгээнд зориулж эсийг зохих шингэнд дахин түдгэлзүүлнэ.
f) FITC (флуоресцеин изотиоцианат)-тай хавсарсан өөр нэг моноклональ эсрэгбиемийг сөрөг хяналт болгон ашигладаг.
д) Тунадасжсан эсийг 0.3 мл параформальдегид, 1% массын фракцтай PBS-тэй хольж тогтооно. Харанхуй газар 40С-ийн температурт хадгалсан тохиолдолд тогтмол эсийг хоёр долоо хоног хүртэл хадгалах боломжтой.
h) Урсгалын цитометр дээр шинжилгээ хийнэ.
A.5.2.4 Санал болгож буй шингэрүүлэлт
Эсрэгбиеийг урсгалын цитометрийн шинжилгээнд төвлөрсөн хэлбэрээр (10 мкл/гест) хэрэглэнэ. Криостатын хэсэг болон эсийн т рхэцэд хэрэглэхийн тулд эсрэгбиеийг (1 + 50) мкл эзэлхүүний харьцаатай тохирох шингэрүүлэгчтэй хольсон байх ёстой.
A.5.2.5 Хүлээгдэж буй үр дүн
Эсрэгбие нь Т эсийн гадаргуу дээрх CD3 молекулыг илрүүлдэг. Криостатын хэсэг болон эсийн т рхэцийн будгийг үнэлэхдээ урвалын бүтээгдэхүүнийг плазмын мембран дээр нутагшуулах шаардлагатай.
Даавууг будах нь даавууг будахаас өмнөх боловсруулалт, боловсруулалтаас хамаарна. Буруу бэхлэх, хөлдөөх, гэсгээх, зайлах, хатаах, халаах, зүсэх, бусад эд, шингэнээр бохирдуулах нь олдвор эсвэл хуурамч сөрөг үр дүнд хүргэж болзошгүй.
Хавсралт ТИЙМ (лавлагаа)
Олон улсын болон Европын бүс нутгийн жишиг стандартыг ОХУ-ын үндэсний стандартад нийцүүлэх тухай мэдээлэл
|
Хүснэгт YES.1 |
||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||
ОРОСЫН ХОЛБООНЫ ҮНДЭСНИЙ СТАНДАРТ
IN VITRO ОНОШИЛГООД ХЭРЭГЛЭХ ЭМНЭЛГИЙН ТӨХӨӨРӨМЖҮҮД Биологид будахад ашигладаг in vitro оношлогооны урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл
In vitro оношлогооны эмнэлгийн төхөөрөмж. Биологийн чиглэлээр будах зорилгоор in vitro оношлогооны урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл
Оруулсан огноо - 2014-08-01
1 ашиглалтын талбар
Энэхүү олон улсын стандарт нь биологийн чиглэлээр будахад ашигладаг урвалж бүхий үйлдвэрлэгчдээс хангадаг мэдээлэлд тавигдах шаардлагыг тодорхойлдог. Шаардлагууд нь биологийн чиглэлээр будахад ашигладаг будагч бодис, будагч бодис, хромоген урвалж болон бусад урвалж үйлдвэрлэгч, ханган нийлүүлэгч, худалдагчдад хамаарна. Энэхүү олон улсын стандартад заасан үйлдвэрлэгчдээс өгсөн мэдээлэлд тавигдах шаардлага нь биологийн будгийн бүх салбарт харьцуулж болохуйц, давтагдах боломжтой үр дүнг авах урьдчилсан нөхцөл юм.
Энэхүү стандарт нь дараахь олон улсын болон Европын бүс нутгийн стандартуудын норматив ишлэлүүдийг ашигладаг.
ISO 31-8, Хэмжигдэхүүн ба нэгж. 8-р хэсэг. Физик хими ба молекул физик (ISO 31-8, Хэмжигдэхүүн ба нэгж - 8-р хэсэг: Физик хими ба молекул физик)
EH 375:2001, Үйлдвэрлэгчээс мэргэжлийн хэрэглээнд зориулагдсан in vitro оношлогооны урвалж бүхий мэдээлэл
EH 376: 2001, Өөрийгөө турших зорилгоор in vitro оношлогооны урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл
Тайлбар - Энэхүү стандартыг ашиглахдаа олон нийтийн мэдээллийн систем дэх лавлагааны стандартын хүчинтэй эсэхийг Интернет дэх Техникийн зохицуулалт, хэмжилзүйн агентлагийн албан ёсны вэбсайтаас эсвэл "Үндэсний стандарт" жилийн мэдээллийн индексийн дагуу шалгахыг зөвлөж байна. , энэ оны 1-р сарын 1-ний байдлаар нийтлэгдсэн, тухайн оны "Үндэсний стандарт" сарын мэдээллийн индексийн асуудлаар. Хэрэв огноогүй лавлагаа стандартыг сольсон бол тухайн хувилбарт оруулсан өөрчлөлтийг харгалзан тухайн стандартын одоогийн хувилбарыг ашиглахыг зөвлөж байна. Хэрэв огноотой лавлагаа өгсөн стандартыг сольсон бол дээр дурдсан батлагдсан (хүлээн зөвшөөрсөн) жилтэй энэхүү стандартын хувилбарыг ашиглахыг зөвлөж байна. Хэрэв энэ стандартыг баталсны дараа лавлагаа өгсөн заалтад нөлөөлж буй огноо бүхий лавлагаа стандартад өөрчлөлт оруулсан бол энэхүү өөрчлөлтийг харгалзахгүйгээр энэхүү заалтыг хэрэглэхийг зөвлөж байна. Хэрэв жишиг стандартыг солихгүйгээр цуцалсан бол түүнд хамаарах заалтыг энэ лавлагаанд нөлөөлөхгүй хэсэгт хэрэглэхийг зөвлөж байна.
3 Нэр томьёо, тодорхойлолт
Энэхүү стандартад дараах нэр томъёог тус тусын тодорхойлолттой нь хамт ашигласан болно.
3.1 Үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл, IVD урвалжтай хавсаргасан эсвэл дагалдсан бүх хэвлэмэл, бичмэл, график эсвэл бусад мэдээлэл
3.2 Багц дээр гарч буй хэвлэмэл, бичмэл болон график мэдээллийг шошголох
Албан ёсны хэвлэл
3.3 in vitro оношилгооны урвалж бодисыг дангаар нь эсвэл бусад эмнэлгийн төхөөрөмжтэй хослуулан хэрэглэх, илрүүлэх, оношлох, хянах, хянах зорилгоор хүн, амьтан, ургамлын гаралтай бодисыг in vitro судлах зорилгоор үйлдвэрлэгчээс зориулагдсан. эсвэл физиологийн байдал, эрүүл мэндийн байдал, өвчин, төрөлхийн гажиг зэргийг эмчлэх.
3.4 Будаг эсвэл хромоген урвалжтай урвалд орж материалд өнгө оруулах
3.5 тохиромжтой уусгагчд ууссан үед материалд өнгө өгөх чадвартай будагч (будаг) өнгөтэй органик нэгдэл
ТАЙЛБАР: Өнгөний физик шинж чанар нь сонгомол шингээлт (ба/эсвэл ялгаралт) юм харагдах газар 400-аас 800 нм хүртэлх цахилгаан соронзон спектр. Будаг нь делокализацилагдсан электронуудын том систем (холбогдсон tt-электрон систем) бүхий молекулууд юм. Өнгөт бодисуудын гэрлийн шингээлтийн шинж чанарыг гэрлийн шингээлт ба долгионы уртыг харьцуулсан диаграмм хэлбэрээр шингээлтийн спектрээр илэрхийлнэ. Хамгийн их шингээлтийн спектр ба долгионы урт нь будгийн химийн бүтэц, уусгагч, спектрийн хэмжилтийн нөхцлөөс хамаарна.
3.6 толбо
ТАЙЛБАР: Будгийг будагч бодисыг уусгагчд шууд уусгах эсвэл бэлтгэсэн уусмалыг тохирох бодисоор шингэлэх замаар бэлтгэж болно.
3.6.1 Толбоны уусмал
ТАЙЛБАР: Тогтвортой байдал гэдэг нь бусад будагч бодисуудтай байсан ч өнгөт бодисын шинж чанар тогтмол хэвээр байна гэсэн үг юм.
3.7 Хромоген урвалж, эс, эдэд агуулагдах буюу ялгардаг химийн бүлгүүдтэй урвалд орж, газар дээр нь өнгөт нэгдэл үүсгэдэг.
ЖИШЭЭ Ердийн хромоген урвалжууд:
а) диазонийн давс;
б) Шиффийн урвалж.
3.8 Богино долгионы урттай өдөөх гэрлээр цацрах үед үзэгдэх гэрлийг ялгаруулдаг фторхром урвалж
3.9 Дархлаа үүсгэгч бодистой холбогдон В-лимфоцитоор үүсгэгддэг, түүнтэй холбогдох чадвартай эсрэгбиеийн өвөрмөц иммуноглобулин
Тайлбар - Дархлаа үүсгэгч бодисын молекул нь өвөрмөц химийн найрлагатай, эпитоп бүхий нэг буюу хэд хэдэн хэсгийг агуулдаг.
3.9.1 Тодорхой дархлаа үүсгэгч бодистой тусгайлан урвалд орох чадвартай эсрэгбиеийн поликлональ эсрэгбиеийн холимог
3.9.2 Тодорхой дархлаа үүсгэгч бодисын нэг эпитоптой тусгайлан урвалд орох чадвартай моноклональ эсрэгбие
3.10 нуклейн хүчлийн мэдрэгч
3.11 Сахаридын тодорхой үлдэгдлийг таньж, холбодог хоёр ба түүнээс дээш холбоос бүхий дархлаа үүсгэгч бус гаралтай лектин уураг
4 Үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэлд тавигдах шаардлага
4.1 Ерөнхий шаардлага
4.1.1 Биологийн чиглэлээр будахад ашигладаг урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл
Биологид будахад ашигладаг урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээлэл нь ISO 31-8, ISO 1000, EN 375, EN 376 стандартад нийцсэн байх ёстой. EN 375-д заасан анхааруулгад онцгой анхаарал хандуулах хэрэгтэй. Үүнээс гадна хэрэв шаардлагатай бол 4.1.2, 4.1.3, 4.1.4-т заасан шаардлагыг биологийн чиглэлээр будахад ашигладаг төрөл бүрийн урвалжуудад хэрэглэнэ.
4.1.2 Бүтээгдэхүүний нэр
Бүтээгдэхүүний нэр нь CAS бүртгэлийн дугаар, хэрэв байгаа бол будгийн нэр, индексийн дугаарыг агуулсан байх ёстой.
Тайлбар 1 CAS дахь бүртгэлийн дугаарууд нь Химийн лавлагааны үйлчилгээний (CAS) бүртгэлийн дугаарууд юм. Эдгээр нь химийн бодисуудад хуваарилагдсан Химийн лавлагааны үйлчилгээнд индекс хүлээн авсан бодисын тоон кодын дугаар юм.
Тайлбар 2 - Будгийн индекс нь 5 оронтой тоо, C.I дугаарыг өгдөг. болон ихэнх будагч бодисуудын тусгайлан зохиосон нэр.
4.1.3 Урвалжийн тодорхойлолт
Урвалжийн тайлбарт физик-химийн холбогдох өгөгдлүүд, дараа нь багц тус бүрийн тодорхой мэдээллийг агуулсан байх ёстой. Өгөгдөл нь дор хаяж дараах мэдээллийг агуулсан байх ёстой.
a) эсрэг ионыг багтаасан молекулын томъёо;
б) эсрэг ионтой эсвэл агуулаагүй тодорхой заасан молийн масс (г/моль);
в) саад учруулах бодисын хязгаар;
Өнгөт органик нэгдлүүдийн хувьд өгөгдөл нь дараахь зүйлийг агуулна.
г) молийн шингээлт (оронд нь цэвэр өнгөт молекулын агуулгыг өгч болно, гэхдээ нийт өнгөт бодисын агууламжийг зааж өгөхгүй);
e) хамгийн их шингээлттэй долгионы урт буюу долгионы тоо;
е) нимгэн давхаргын хроматограф, өндөр үзүүлэлттэй шингэн хроматограф эсвэл өндөр үзүүлэлттэй нимгэн давхаргын хроматографийн өгөгдөл.
4.1.4 Зориулалт
Биологийн будалт, тоон болон чанарын процедурын талаархи зааварчилгааг агуулсан тайлбарыг (хэрэв байгаа бол) өгөх ёстой. Мэдээлэл нь дараахь мэдээллийг агуулсан байх ёстой.
a) биологийн материалын төрөл(үүд), харьцах болон будгийн өмнөх боловсруулалт, жишээлбэл:
1) эсийн болон эдийн дээжийг ашиглах боломжтой эсэх;
2) хөлдөөсөн болон химийн бодисоор бэхэлсэн материалыг ашиглах боломжтой эсэх;
3) эд эстэй харьцах протокол;
4) ямар бэхэлгээний хэрэгсэл хэрэглэж болох;
б) биологийн чиглэлээр будахад ашигласан будаг, будагч бодис, хромоген урвалж, фторхром, эсрэгбие, нуклейн хүчлийн датчик эсвэл лектиний урвалын идэвхийг шалгахад үйлдвэрлэгчийн ашигласан зохих урвалын процедурын дэлгэрэнгүй;
в) үйлдвэрлэгчийн заасан арга замаар төлөвлөсөн төрөл (материалууд) дээрх урвалын горимоос хүлээгдэж буй үр дүн (үүд);
d) зохих эерэг эсвэл сөрөг эдийн хяналт, үр дүнгийн тайлбарын талаархи тайлбар;
4.2 Тодорхой төрлийн урвалжуудад тавигдах нэмэлт шаардлага
4.2.1 Фторхромууд
Хэрэглээний төрлөөс үл хамааран биологийн чиглэлээр будахад санал болгож буй фторхромыг дараахь мэдээллийг хавсаргасан байх ёстой.
a) сонгомол байдал, тухайлбал тодорхой нөхцлөөр харуулах боломжтой зорилт(ууд)-ын тодорхойлолт; өдөөх болон ялгаруулах гэрлийн долгионы урт; эсрэгбиетэй холбоотой фторхромуудын хувьд фторхром/уургийн харьцаа (F/B).
4.2.2 Металлын давс
Металл агуулсан нэгдлүүдийг биологид будах металл шингээх техникт ашиглахыг санал болгож байгаа тохиолдолд дараахь нэмэлт мэдээллийг өгөх шаардлагатай.
системчилсэн нэр; цэвэр байдал (хорт хольцгүй).
4.2.3 Эсрэгбие
Биологийн чиглэлээр будахад санал болгож буй эсрэгбие нь дараахь мэдээллийг агуулсан байх ёстой.
a) эсрэгбие чиглэсэн эсрэгтөрөгчийн тодорхойлолт (дархлаа үүсгэгч бодис), хэрэв эсрэгтөрөгчийг ялгах системийн кластераар тодорхойлсон бол CD дугаар. Тодорхойлолт нь хэрэв боломжтой бол илрүүлэх макромолекулын төрөл, тэдгээрийн нэг хэсэг нь илрэх, эсийн нутагшуулалт, түүний дотор байгаа эс, эд эс, бусад эпитопуудтай огтлолцох аливаа урвалыг агуулсан байх ёстой;
б) моноклональ эсрэгбие, клон, үүсэх арга (эдийн өсгөвөрт шингэсэн шингэн эсвэл асцитын шингэн), иммуноглобулины дэд ангилал, гэрлийн гинжин хэлхээний онцлог;
в) поликлональ эсрэгбиеийн хувьд эзэн амьтан, бүхэл ийлдэс эсвэл иммуноглобулины фракц хэрэглэсэн эсэх;
хэлбэр (уусмал эсвэл лиофилжсэн нунтаг), нийт уураг ба өвөрмөц эсрэгбиеийн хэмжээ, уусмалын хувьд уусгагч эсвэл орчны шинж чанар, концентрацийн тодорхойлолт;
д) хэрэв байгаа бол эсрэгбиемд нэмсэн молекул холбогч болон туслах бодисын тодорхойлолт;
цэвэршилт, цэвэршүүлэх техник, хольцыг илрүүлэх аргуудын тухай мэдэгдэл (жишээлбэл, Western blotting, immunohistochemistry);
4.2.4 Нуклейн хүчлийн мэдрэгч
Биологийн чиглэлээр будахад санал болгож буй нуклейн хүчлийн датчикийг дараахь мэдээллийг хавсаргасан байх ёстой.
суурийн дараалал ба датчик нь нэг буюу хоёр судалтай; датчикийн молийн масс буюу суурийн тоо, хэрэв боломжтой бол гуанин-цитозины суурийн хосын фракцын тоо (хувь хувиар);
ашигласан маркер (цацраг идэвхт изотоп эсвэл цацраг идэвхт бус молекул), датчикт бэхлэгдсэн цэг (3" ба/эсвэл 5") болон шошгоны датчик дахь бодисын эзлэх хувь; илрүүлэх боломжтой генийн зорилтот (ДНХ эсвэл РНХ-ийн дараалал);
д) хэлбэр (лиофильжүүлсэн нунтаг эсвэл уусмал) ба хэмжээ (pg эсвэл pmol) эсвэл концентраци (pg/ml эсвэл pmol/ml) -ийн тодорхойлолт, хэрэв байгаа бол уусмалын шинж чанар, концентраци. уусгагч эсвэл дунд;
е) цэвэршилт, цэвэршүүлэх журам, хольцыг илрүүлэх арга, тухайлбал, өндөр үзүүлэлттэй шингэн хроматографийн тухай мэдэгдэл;
Хавсралт А (мэдээллийн)
Түгээмэл хэрэглэгддэг урвалж бүхий үйлдвэрлэгчээс өгсөн мэдээллийн жишээ
биологийн будах техникт
A.1 Ерөнхий
Дараах мэдээлэл нь процедурын жишээ бөгөөд ийм байдлаар тайлбарлаж болохгүй цорын ганц арга замявуулах журам. Эдгээр процедурыг үйлдвэрлэгчид өнгө оруулагчийн урвалд орох чадварыг шалгахад ашиглаж болох ба үйлдвэрлэгч энэ олон улсын стандартыг дагаж мөрдөх мэдээллээр хэрхэн хангаж болохыг харуулах боломжтой.
A.2 Метил ногоон-пиронины Y будаг A.2.1 Метил ногоон будаг
Метил ногоон өнгө оруулагчийн талаарх мэдээлэл дараах байдалтай байна.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг:
Метил ногоон (ижил утгатай: давхар ногоон SF, цайвар ногоон);
CAS бүртгэлийн дугаар: 22383-16-0;
Нэр, өнгөний индексийн дугаар: үндсэн хөх 20, 42585;
б) найрлага:
Эсрэг ионыг багтаасан молекулын томъёо: C 2 bH3M 3 2 + 2BF4 ";
Эсрэг ионтой (эсвэл үгүй) молийн масс: 561.17 г моль "1 (387.56 гр)
Метил ногоон катионы массын хэсэг (агуулга): 85%, шингээлтийн спектрометрээр тодорхойлогддог;
Массын фракцаар өгөгдсөн хөндлөнгийн бодисын зөвшөөрөгдөх хязгаар:
1) ус: 1% -иас бага;
2) органик бус давс: 0.1% -иас бага;
3) угаалгын нунтаг: байхгүй;
4) өнгөт хольц, түүний дотор нил ягаан талстууд: нимгэн давхаргын хроматографийн аргаар илрүүлэх боломжгүй;
5) ялгаагүй нэгдлүүд: 14% уусдаг цардуул;
г) нимгэн давхаргын хроматографи: зөвхөн нэг үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг нь харгалзах
метил ногоон;
д) харьцах, хадгалах: битүү тагласан бор саванд хадгалахад тогтвортой өрөөний температур(18 ° С-аас 28 ° С хүртэл).
A.2.2 Этил ногоон өнгө
Этил ногоон өнгөт бодистой холбоотой мэдээлэл дараах байдалтай байна.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг:
1) этилийн ногоон (ижил нэр: метил ногоон);
2) CAS бүртгэлийн дугаар: 7114-03-6;
3) будгийн индексийн нэр, дугаар: будгийн индекст нэр байхгүй, 42590;
б) найрлага:
1) эсрэг ион агуулсан молекулын томъёо: C27H 3 5N 3 2+ 2 BF4";
2) эсрэг ионтой (эсвэл үгүй) молийн масс: 575.19 г моль" 1 (401.58 г моль" 1);
3) этилийн ногоон катионы массын хувь: 85%, шингээлтийн спектрометр ашиглан тодорхойлно;
Ус: 1% -иас бага;
угаалгын нунтаг: байхгүй;
в) будгийн уусмалын хамгийн их шингээлтийн долгионы урт: 633 нм;
г) нимгэн давхаргын хроматографи: этилийн ногоонд тохирсон зөвхөн нэг үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг байдаг;
A.2.3 Пиронин Y будаг
Пиронин Y будагч бодис нь дараахь мэдээллийг агуулна.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг:
1) пиронин Y (ижил утгатай: пиронин Y, пиронин G, пиронин G);
2) CAS бүртгэлийн дугаар: 92-32-0;
3) будгийн индекс дэх нэр, дугаар: будгийн индекст нэр байхгүй, 45005;
б) найрлага:
1) эсрэг ион агуулсан молекулын томъёо: Ci7HigN20 + SG;
2) эсрэг ионтой (эсвэл үгүй) молийн масс: 302.75 г моль" 1 (267.30 г моль" 1);
3) пиронины Y катионын массын хувь: 80%, шингээлтийн спектрометр ашиглан тодорхойлно;
4) массын фракцаар өгөгдсөн хөндлөнгийн бодисын зөвшөөрөгдөх хязгаар:
Ус: 1% -иас бага;
Органик бус давс: 0.1% -иас бага;
угаалгын нунтаг: байхгүй;
Нил ягаан өнгийн талстыг багтаасан өнгөт хольц: нимгэн давхаргын хроматографийн аргаар илрүүлэх боломжгүй;
Үл хамаарах нэгдлүүд: 19% уусдаг цардуул;
в) будгийн уусмалын хамгийн их шингээлтийн долгионы урт: 550 нм;
d) нимгэн давхаргын хроматографи: пиронин Y-тэй тохирох зөвхөн нэг үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг байдаг;
e) Харьцах, хадгалах: 18 ° C-аас 28 ° C-ийн температурт сайтар тагласан бор шилэн саванд хадгалахад тогтвортой байна.
A.2.4 Метил ногоон пиронины Y будгийн аргын зориулалт
A.2.4.1 Материалын төрөл(үүд).
Methyl Green-Pyronine Y будгийг янз бүрийн төрлийн шинэхэн хөлдөөсөн, лавласан эсвэл хуванцар эдийг будахад ашигладаг.
A.2.4.2 Будахаас өмнө харьцах, боловсруулах Боломжит бэхэлгээний хэрэгсэлд:
Карнойн шингэн [этанол (99% х/х) + хлороформ + цууны хүчил (99% х/х) эзэлхүүнтэй (60 + 30 + 10) мл хольсон] эсвэл
Фосфатаар буфержүүлсэн формальдегид (массын хэсэг 3.6%) (рН = 7.0); тогтмол хатаах, цэвэрлэх, шингээх, парафинаар бүрэх, микротомоор ердийн зүсэлт хийх.
A.2.4.3 Ажлын шийдэл
90 мл халуун (температур 50 ° C) -д өнгөт катионоор тооцсон 0.15 г цэвэр өнгөт бодисын масстай тохирч байгаа хэмжээнээс этилийн ногоон эсвэл метил ногооны уусмал бэлтгэнэ. нэрмэл ус.
Өнгөт катионоор тооцсон 0.03 г пиронины Y-ийн масстай тохирох хэмжээг (дээрх жишээнд 0.038 г) 10 мл 0.1 моль/л фталат буферт (рН = 4.0) уусгана. Сүүлчийн уусмалыг этилийн ногоон эсвэл метил ногоон уусмалаар холино.
A.2.4.4 Тогтвортой байдал
Ажлын уусмалыг тасалгааны температурт 18 ° C-аас 28 ° C-ийн температурт битүүмжилсэн бор шилэн саванд хадгалахад дор хаяж нэг долоо хоног тогтвортой байна.
A.2.4.5 Будах журам A.2.4.5.1 Хэсгүүдийг парафинжуулах.
A.2.4.5.2 Хэсгүүдийг норгоно.
A.2.4.5.3 Ажлын хэсэгт 22°С орчим тасалгааны температурт зүсэлтүүдийг 5 минутын турш будна.
шийдэл.
A.2.4.5.4 Хэсэг хэсгүүдийг тус бүр 2-3 секунд нэрмэл усаар 2 удаа угаана.
A.2.4.5.5 Илүүдэл усыг сэгсэрнэ.
A.2.4.5.6 1-бутанолын гурван өөрчлөлтөөр идэвхжүүлнэ.
A.2.4.5.7 1-бутанолоос гидрофобик синтетик давирхай руу шууд шилжүүлнэ.
A.2.4.6 Хүлээгдэж буй үр дүн(үүд)
A.2.4.1-д заасан материалын төрлөөс дараах үр дүн гарна.
а) цөмийн хроматины хувьд: ногоон (Карновын бэхэлгээ) эсвэл цэнхэр (формальдегид бэхлэгч); а) рибосомоор баялаг цөм, цитоплазмын хувьд: улаан (Карновын бэхэлгээ) эсвэл голт борын улаан (формальдегидийг тогтоогч);
в) мөгөөрсний матриц ба шигүү мөхлөгт эсийн мөхлөгт: улбар шар;
г) булчин, коллаген, эритроцитуудын хувьд: будаагүй.
А.3 Феулген-Шиффийн урвал
A.3.1 Өнгөт бодис параросанилин
АНХААРУУЛГА - R 40-ийн хувьд: болзошгүй эрсдэлэргэлт буцалтгүй нөлөө.
S 36/37-ийн хувьд: Хамгаалалтын хувцас, бээлий шаардлагатай.
Паросанилин будагч бодист дараах мэдээлэл хамаарна.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг:
1) параросанилин (ижил утгатай: үндсэн бадмаараг, парафуксин, парамагента, ягаан 0);
2) CAS бүртгэлийн дугаар: 569-61-9;
3) будагны нэр, индексийн дугаар: үндсэн улаан 9, 42500;
б) найрлага:
1) эсрэг ион агуулсан молекулын томъёо: Ci9Hi 8 N 3 + SG;
2) притивионтой (болон байхгүй) молийн масс: 323.73 г моль "1 (288.28 г моль" 1);
3) параросанилин катионы массын хэсэг: 85%, шингээлтийн спектрометрээр тодорхойлогддог;
4) массын фракцаар өгөгдсөн хөндлөнгийн бодисын зөвшөөрөгдөх хязгаар:
Ус: 1% -иас бага;
Органик бус давс: 0.1% -иас бага;
угаалгын нунтаг: байхгүй;
Өнгөт хольц: параросанилины метилжүүлсэн гомологууд нь нимгэн давхаргын хроматографийн аргаар тодорхойлогдсон ул мөрийн хэмжээгээр агуулагдаж болох боловч акридин байхгүй;
Үл хамаарах нэгдлүүд: 14% уусдаг цардуул;
в) будгийн уусмалын хамгийн их шингээлтийн долгионы урт: 542 нм;
г) нимгэн давхаргын хроматографи: нэг үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг нь харгалзах болно
параросанилин; параросанилины метилжүүлсэн гомологууд нь ул мөрийн хэмжээгээр;
e) Харьцах, хадгалах: 18 ° C-аас 28 ° C-ийн температурт, битүү тагласан бор саванд хадгалахад тогтвортой байна.
A.3.2 Фельген-Шиффийн урвалын зориулалт
A.3.2.1 Материалын төрөл(үүд).
Felgen-Schiff урвалыг янз бүрийн төрлийн эд эс эсвэл цитологийн материалын лав эсвэл хуванцар хэсгүүдэд (т рхэц, эдийн дардас, эсийн өсгөвөр, нэг давхарга) ашигладаг.
A.3.2.2 Будахаас өмнө харьцах, боловсруулах
A.3.2.2.1 Боломжит бэхэлгээний хэрэгсэл
Боломжит бэхэлгээний хэрэгсэлд дараахь зүйлс орно.
a) гистологи: формальдегид (массын хэсэг 3.6%) фосфатаар буфер (рН = 7.0);
б) цитологи:
1) шингэн бэхэлгээний материал: этанол (эзэлхүүний хэсэг 96%);
2) агаарт хатаасан материал:
Фосфаттай буфержүүлсэн формальдегид (массын хэсэг 3.6%);
Метанол + формальдегид (массын хувь 37%) + цууны хүчил (массын хувь 100%), эзэлхүүнтэй холилдсон (85 + 10 + 5) мл.
Buin-ийн бэхэлгээнд бэхлэгдсэн материал нь энэ урвалд тохиромжгүй.
Хромоген урвалжийн урвалыг туршихын тулд үйлдвэрлэгчийн ашигласан процедурын дэлгэрэнгүйг A.3.2.2.2-аас A.3.2.4-т өгсөн болно.
A.3.2.2.2 Паросанилин-Шифф урвалж
0.5 г параросанилин хлоридыг 15 мл 1 моль/л давсны хүчилд уусгана. K 2 S 2 0 5 (массын хувь 0.5%) 85 мл усан уусмал нэмнэ. 24 цаг хүлээгээд 100 мл уусмалыг 0.3 гр нүүрсээр 2 минут сэгсэрч шүүнэ. Өнгөгүй шингэнийг 5 ° C-аас багагүй температурт хадгална. Шийдэл нь нягт хаалттай саванд дор хаяж 12 сарын турш тогтвортой байна.
A.3.2.2.3 Угаах уусмал
0.5 г K 2 S 2 O s-ийг 85 мл нэрмэл усанд уусгана. 15 мл 1 моль/л давсны хүчил нэмнэ. Уусмалыг шууд хэрэглэхэд бэлэн бөгөөд 12 цагийн дотор хэрэглэж болно.
A.3.2.3 Будах журам
A.3.2.3.1 Ваксжуулсан хэсгүүдийг ксилолд 5 минутын турш лавгүйжүүлээд дараа нь эхлээд 99% этанол, дараа нь 50% этанолоор 2 минут угаана.
A.3.2.3.2 Нойтон хуванцар зүсэлт, парафинжуулсан лавтай зүсэлт, цитологийн материалыг нэрмэл усанд 2 минутын турш.
A.3.2.3.3 Материалыг 5 моль/л давсны хүчилд 22 0С-т 30-60 минутын турш гидролиз хийнэ (яг гидролизийн хугацаа нь материалын төрлөөс хамаарна).
A.3.2.3.4 Нэрмэл усаар 2 минутын турш зайлна.
A.3.2.3.5 Паросанилинаар 1 цагийн турш будна.
A.3.2.3.6 Угаах уусмалыг 3 дараалан сольж, тус бүр 5 минутын зайтай угаана.
A.3.2.3.7 Нэрмэл усаар 2 удаа, 5 минутын турш угаана.
A.3.2.3.8 50% этанол, дараа нь 70%, эцэст нь 99% этанолд 3 минутын турш усгүйжүүлнэ.
A.3.2.3.9 ксилолд 2 удаа 5 минутын турш угаана.
A.3.2.3.10 Синтетик гидрофобик давирхайд шингээнэ.
A.3.2.4 Хүлээгдэж буй үр дүн
A.3.2.1-д заасан материалын төрлөөс дараах үр дүн гарна.
Эсийн бөөмийн хувьд (ДНХ): улаан.
A.4 Эстрогений рецепторуудын иммунохимийн илрэл
АНХААРУУЛГА - Натрийн азид (15 ммоль/л) агуулсан урвалж. NaN 3 нь хар тугалга эсвэл зэстэй урвалд орж тэсрэх металлын азид үүсгэдэг. Устгасны дараа их хэмжээний усаар зайлна.
A.4.1 Моноклональ хулгана хүний эстрогений эсрэг рецептор
Дараах мэдээлэл нь хүний эстроген дааврын эсрэг моноклон хулганын рецептортой холбоотой.
a) бүтээгдэхүүний таних тэмдэг: моноклон хулганын хүний эстрогений эсрэг рецептор, клон 1D5;
б) клон: 1D5;
в) иммуноген: хүний рекомбинант эстрогений рецепторын уураг;
d) эсрэгбиеийн эх үүсвэр: хулганы моноклональ эсрэгбие нь эд эсийн өсгөвөрт шингэний хэлбэрээр ирдэг;
e) өвөрмөц байдал: эсрэгбие нь рецепторын L/-терминал (A/B бүс)-тэй урвалд ордог. Дархлаажуулалтын үед энэ нь гэдэсний савханцарыг хувиргаж, эстрогений рецептор илэрхийлэгч плазмид векторуудаар COS эсийг трансфекци хийх замаар олж авсан 67 кДа полипептидийн гинжтэй урвалд ордог. Үүнээс гадна эсрэгбие нь luteal endometrium болон MCF-7 хүний хөхний хорт хавдрын эсийн цитозолын хандтай урвалд ордог;
е) хөндлөн урвал: эсрэгбие нь харх эстрогений рецептортой урвалд ордог;
д) найрлага: 0.05 ммоль/л Tris/HCI, рН=7.2, 15 ммоль/л NaN3-ийн эсрэг диализ хийсэн эдийн өсгөвөрт шингээгч (үргийн тугалын ийлдэс агуулсан RPMI 1640 орчин).
Ig концентраци: 245 мг/л;
Ig изотип: IgGI;
Хөнгөн гинжин хэлхээний таних тэмдэг: каппа;
Уургийн нийт концентраци: 14.9 г/л;
h) Харьцах, хадгалах: 2 ° C-аас 8 ° C-д хадгалвал гурван жил хүртэл хадгална.
A.4.2 Зориулалт
A.4.2.1 Ерөнхий
Эстрогений рецепторын илрэлийг (жишээлбэл, хөхний хорт хавдар) чанарын болон хагас тоон үзүүлэлтээр илрүүлэхэд эсрэгбие хэрэглэдэг.
A.4.2.2 Материалын төрөл(үүд).
Эсрэгбиемийг формалинаар бэхэлсэн парафины хэсэг, ацетоноор бэхэлсэн хөлдөөсөн хэсэг, эсийн т рхэцэд хэрэглэж болно. Нэмж дурдахад, эсрэгбие нь ферменттэй холбоотой дархлаа судлалын шинжилгээгээр (ELISA) эсрэгбие илрүүлэхэд хэрэглэгддэг.
A.4.2.3 Иммуногистохимийн будгийн процедур
A.4.2.3.1 Ерөнхий
Формалинаар бэхэлсэн парафин шингээсэн эдийн хэсгүүдийн хувьд иммунопероксидазын техник, APAAP (шүлтлэг фосфатазын эсрэг шүлтлэг фосфатазын) техник, LSAB (шошготой стрептАвидин-Биотин) зэрэг авидин-биотины аргууд зэрэг эмзэг будгийн янз бүрийн аргуудыг ашигладаг. аргууд. 10 ммоль/л цитрат буферт рН=6.0 халаах зэрэг эсрэгтөрөгчийн өөрчлөлтийг заавал хийх шаардлагатай. Энэ боловсруулалтын явцад эсвэл дараагийн иммуногистохимийн будгийн процедурын үед слайдууд хатаж болохгүй. Эсийн т рхэцийг будахад APAAP аргыг санал болгосон.
Парафин агуулсан эдийн хэсгүүдэд үйлдвэрлэгчээс иммуногистохимийн эсрэгбиеийн реактив байдлыг шалгахын тулд ашигласан процедурын дэлгэрэнгүйг A.4.2.3.2-аас A.4.2.3.4-т өгсөн болно.
A.4.2.3.2 Урвалж
A.4.2.3.2.1 Устөрөгчийн хэт исэл, нэрмэл усанд массын 3%.
A.4.2.3.2.2 рН = 0.05 моль/л Tris/HCI ба 0.15 моль/л NaCI-аас бүрдэх Tris буфер давсны уусмал (TBS) =
A.4.2.3.2.3 TBS-д оновчтой шингэлсэн хүний эстрогений эсрэг моноклональ хулганын рецептороос бүрдэх анхдагч эсрэгбие (A.4.2.3.4-ийг үзнэ үү).
A.4.2.3.2.4 Биотинжуулсан ямааны эсрэг хулгана/туулайн иммуноглобулин
Энэ уусмалыг хэрэглэхээс 12 цагийн өмнө дор хаяж 30 минутын турш дараах байдлаар бэлтгэнэ.
5 мл TBS, рН = 7.6;
0.01 моль/л фосфатын буферийн уусмал дахь 50 мкл биотинжуулсан, туулайн эсрэгбиеийн эсрэгбиеийн эсрэгбие, туулайн иммуноглобулины эсрэгбие, 15 ммоль/л NaN3, эцсийн концентрацийг 10-20 мг/мл болгоход хангалттай.
A.4.2.3.2.5 СтрептАвидин-биотин/тунхууны пероксидазын цогцолбор (StreptABComplex/HRP), ажиллах
Энэ шийдлийг дараах байдлаар бэлтгэ.
5 мл TBS, рН = 7.6;
50 мкл СтрептАвидин (1 мг/л) 0.01 моль/л фосфатын буферийн уусмал, 15 ммоль/л NaN 3;
0.01 моль/л фосфатын буферийн уусмал дахь 50 мкл биотинжүүлсэн тунхууны пероксидаза (0.25 мг/л), 15 ммоль/л NaN 3;
A.4.2.3.2.6 Диаминензидиний субстратын уусмал (DAB)
6 мг 3,3"-диаминензидинтетрагдрохлоридыг 10 мл 0.05 моль/л TBS, рН = 7.6-д уусгана. 0.1 мл устөрөгчийн хэт исэл, 3%-ийн массын фракцыг нэрмэл усанд хийнэ. Хур тунадас үүсвэл шүүнэ.
A.4.2.3.2.7 Гематоксилин
1 г гематоксилин, 50 г хөнгөн цагаан калийн сульфат, 0.1 г натрийн иод, 1.0 г нимбэгийн хүчил 750 мл нэрмэл усанд уусгана. 1000 мл хүртэл нэрмэл усаар шингэлнэ.
Витринитийн тусгалыг агаарт R а болон тосонд дүрэх R o аль алинд нь тооцдог. r . R o-ийн утгаар. r нь үйлдвэрлэлийн - генетикийн ангилалд (ГОСТ 25543-88) нүүрсний тооцоолсон ангилал юм.
Зураг дээр. 2.1-д параметрийн тооцоолсон утга ба R a агаар дахь витринитийн тусгал хоорондын хамаарлыг харуулав.
Rа хооронд нягт хамаарал байна: хос корреляцийн коэффициент r = 0.996, тодорхойлох коэффициент - 0.992.
Зураг.2.1. Чулуун нүүрсний параметр ба үзүүлэлтийн хамаарал
агаар дахь витринитын тусгал R a (цайвар ба бараан цэгүүд -
янз бүрийн эх сурвалж)
Үзүүлсэн хамаарлыг тэгшитгэлээр тодорхойлно.
R a \u003d 1.17 - 2.01. (2.6)
Тооцоолсон утга ба тосонд дүрэх витринитийн тусгалын хооронд R о. r холболт нь шугаман бус байна. Судалгааны үр дүнгээс үзэхэд витринит (Vt)-ийн бүтцийн параметр ба липтинит (L) ба инертинит (I) индексүүдийн хооронд шууд хамаарал байгааг харуулсан.
Кузбассын нүүрсний хувьд Р о. r ба дараах:
R тухай. r = 5.493 - 1.3797 + 0.09689 2 . (2.7)
Зураг 2.2-т Rо тосонд дүрэх витринитийн тусгалын хамаарлыг үзүүлэв. r (op) ба (2.7) тэгшитгэлээр тооцоолсон R o . r(тооцоо).
Зураг.2.2. тухай туршлагатай R хоорондын хамаарал. r (op) ба тооцоолсон R o . r (тооцоо)
Кузбассын витринит нүүрсний тусгалын индексийн утгууд
Зурагт үзүүлэв. 2.2 график хамаарал нь дараах статистик үзүүлэлтээр тодорхойлогддог: r = 0.990; R 2 \u003d 0.9801.
Ийнхүү параметр нь нүүрсний метаморфизмын түвшинг хоёрдмол утгагүй тодорхойлдог.
2.3.Нүүрсний бодит нягт d r
Энэ нь TGI-ийн хамгийн чухал физик шинж чанар юм. ашигласан
түлшний сүвэрхэг чанарыг тооцоолохдоо тэдгээрийг боловсруулах процесс, аппарат гэх мэт.
Нүүрсний бодит нягтыг d r-д агуулагдах нүүрстөрөгч, устөрөгч, азот, хүчилтөрөгч, хүхрийн моль, түүнчлэн ашигт малтмалын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн хэмжээг харгалзан нэмэлтээр тооцоолно.
d = V o d + ΣV Mi d Mi + 0.021, (2.8)
Үүнд: V o ба V нь нүүрсэнд агуулагдах органик бодис, бие даасан эрдэс хольцын эзлэхүүний хэмжээ, нэгжийн фракц,%;
d ба d Mi нь нүүрс ба эрдэс хольцын органик бодисын бодит нягтын утгууд;
0.021 - залруулах коэффициент.
Нүүрсний органик массын нягтыг түүний массын 100 г тутамд тооцоолно d 100;
d 100 = 100/V 100 , (2.9)
Энд V 100-ийн утга нь нүүрс дэх органик бодисын эзлэхүүний агууламж, нэгжийн фракц. Тэгшитгэлээр тодорхойлогддог:
V 100 = n C + H n H + N n N + O n O + S n S , (2.10)
энд n C o , n H o , n N o , n O o ба n S o нь 100 г WMD дахь нүүрстөрөгч, устөрөгч, азот, хүхрийн мольуудын тоо;
H , N , O ба S нь янз бүрийн нүүрсний хувьд туршилтаар тодорхойлогддог эмпирик коэффициентүүд юм.
WMD дахь нүүрстөрөгчийн агууламжийн 70.5% -иас 95.0% хүртэл V 100 нүүрсний витринитийг тооцоолох тэгшитгэл нь хэлбэртэй байна.
V 100 \u003d 5.35 C o + 5.32 H o + 81.61 N o + 4.06 O o + 119.20 S o (2.11)
Зураг 2.3-д нүүрсний витринитийн нягтын тооцоолсон болон бодит утгуудын хоорондох график хамаарлыг харуулав. d = (г)
Витринитийн жинхэнэ нягтын тооцоолсон болон туршилтын утгуудын хооронд нягт хамаарал байдаг. Энэ тохиолдолд олон корреляцийн коэффициент 0.998, тодорхойлох - 0.9960 байна.
Зураг.2.3. Тооцоолсон болон туршилтын харьцуулалт
Витринитийн жинхэнэ нягтын утгууд
Дэгдэмхий бодисын гарц
Тэгшитгэлийн дагуу тооцоолсон:
V daf = V x Vt + V x L + V x I (2.12)
Энд x Vt ,x L ба x I нь нүүрсний найрлага дахь витринит, липтинит, инертинитийн эзлэх хувь (x Vt + x L + x I = 1);
V, V ба V - витринит, липтинит, инертинитээс дэгдэмхий бодисын гарцын параметрээс хамаарах хамаарал:
V = 63.608 + (2.389 - 0.6527 Вт) Vt , (2.7)
V = 109.344 - 8.439 L , (2.8)
V = 20.23 exp [ (0.4478 – 0.1218 L) ( L – 10.26)], (2.9)
Энд Vt, L ба I нь витринит, липтинит, инертинитийг элементийн найрлагаар нь тооцсон параметрүүдийн утгууд юм.
2.4-т хуурай үнсгүй төлөвт дэгдэмхий бодисын тооцоолсон гарц ба ГОСТ-ийн дагуу тодорхойлсон харьцааг харуулав. Хос корреляцийн коэффициент r = 0.986, тодорхойлох R 2 = 0.972.
Зураг 2.4. Туршилтын V daf (op) болон тооцоолсон V daf (calc) утгуудын харьцуулалт
петрографийн хувьд нэг төрлийн бус нүүрснээс дэгдэмхий бодисыг ялгаруулах зорилгоор
Кузнецкийн сав газар
Өмнөд Африк, АНУ, Австралийн нүүрсний ордуудаас дэгдэмхий бодис ялгарах параметрийн хамаарлыг Зураг дээр үзүүлэв. 2.5.
Зураг 2.5 Дэгдэмхий бодисын гарцын V daf бүтцийн - химийн
Витринит нүүрсний параметрүүд:
1 - Кузнецкийн нүүрсний сав газар;
2 - Өмнөд Африк, АНУ, Австралийн нүүрсний ордууд.
Зураг дээрх өгөгдлөөс харахад эдгээр орнуудын дэгдэмхий бодис ялгарахтай холбоотой харилцаа маш ойрхон байна. Хос корреляцийн коэффициент 0.969, тодорхойлох - 0.939. Тиймээс өндөр найдвартай үзүүлэлт нь дэлхийн ордуудын чулуун нүүрснээс дэгдэмхий бодис ялгарахыг урьдчилан таамаглах боломжийг олгодог.
Калорийн үнэ цэнэ Q
Эрчим хүчний түлш болох TGI-ийн хамгийн чухал шинж чанар нь 1 кг хатуу эсвэл шингэн эсвэл 1 м 3 хийн түлшийг шатаах үед ялгарах дулааны хэмжээг харуулдаг.
Түлшний илчлэгийн өндөр (Q S) ба бага (Q i) илчлэг байдаг.
Түлшний шаталтын явцад үүссэн усны уурын конденсацийн дулааныг харгалзан нийт илчлэгийг колориметрээр тодорхойлно.
Хатуу түлшний шаталтын дулааны тооцоог элементийн найрлагын өгөгдөлд үндэслэн Д.И.Менделеевийн томъёоны дагуу гүйцэтгэнэ.
Q = 4.184 [ 81C daf +300H daf +26 (S - O daf)], (2.16)
Энд Q нь илчлэгийн цэвэр утга, кЖ/кг;
4.184 нь ккал-ыг мЖ болгон хувиргах коэффициент юм.
TGI судалгааны үр дүнгээс харахад нүүрсний сав газарт нүүрс үүсэх ижил бус нөхцөлийг харгалзан C daf, H daf, S, O daf-ийн коэффициентүүдийн утгууд өөр байх ба илчлэгийн үнэ цэнийг тооцоолох томъёо нь өөр байна. хэлбэр:
Q = 4.184, (2.17)
Энд q C , q H , q SO нь янз бүрийн нүүрсний ордуудад туршилтаар тодорхойлсон коэффициентүүд юм.
Хүснэгтэнд. 2.1-д ОХУ-ын TGI-ийн янз бүрийн ордуудын нүүрсний цэвэр илчлэгийн үнэ цэнийг тооцоолох регрессийн тэгшитгэлийг үзүүлэв.
Хүснэгт 2.1 - Нүүрсний бөмбөгний цэвэр илчлэгийг тооцоолох тэгшитгэл.
ОХУ-ын янз бүрийн сав газрууд
Хүснэгтэд үзүүлсэн бөмбөгний дагуу тодорхойлсон тэгшитгэлийн дагуу тооцоолсон илчлэгийн утгуудын хоорондох хос корреляцийн коэффициентийн утгууд нь тэдгээрийн ойр хамаарлыг харуулж байна. Энэ тохиолдолд тодорхойлох коэффициент нь 0.9804 - 0.9880 хооронд хэлбэлздэг.
Хайлуулсан бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн тоо ∑OK нь чулуун нүүрсний ангиллыг тодорхойлж, бусад үзүүлэлтүүдтэй хослуулан коксжих технологид нүүрсний ашиглалтыг үнэлэх боломжийг олгодог.
∑OK параметр нь нүүрс дэх инертинит I ба семивитринит S v хэсгийн (2/3) агууламжийн нийлбэр юм.
∑OK = I+ 2/3 S v . (2.18)
Судалгааны үр дүнгээс харахад нүүрсэнд агуулагдах туранхай бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн агууламж нь параметр ба H/C-ийн нийлмэл нөлөөлөлтэй хамгийн нягт хамааралтай болохыг харуулж байна. ∑OK-г тооцоолох тэгшитгэл нь:
∑OK \u003d b 0 + b 1 + b 2 (H / C) + b 3 (H / C) + b 4 (H / C) 2 + b 5 2. (2.19)
Кузнецкийн сав газрын янз бүрийн зэрэглэлийн нүүрс ба цэнэгийн ∑OC харьцааны хос корреляцийн коэффициент нь 0.891-0.956 хооронд хэлбэлздэг.
Тэгшитгэлийн дагуу ∑OK-ийн тооцоолсон утгууд болон дунд зэргийн хувирсан нүүрсний туршилтаар тодорхойлсон утгуудын хооронд илүү өндөр хамаарал байгаа нь тогтоогдсон. ∑OK-ийн метаморфизмын өндөр зэрэгтэй нүүрстэй хамаарал багасна.
А зэрэг (антрацит).
Антрацитууд нь 2.59%-иас дээш витринитийн тусгалтай нүүрсийг нэгтгэдэг.Дэгдэмхий бодисын гарц 8%-иас бага бол антрацитууд нь 2.2-2.59%-ийн витринитийн тусгалтай нүүрсийг агуулдаг. Антрацитын дийлэнх хэсгийг эрчим хүчний зориулалтаар ашигладаг. Тэдний дунд болон том ангиуд нь дотоодын салбарт утаагүй түлш болдог. Антрацитуудын нэг хэсэг нь термоантрацит үйлдвэрлэхэд чиглэгддэг бөгөөд энэ нь эргээд хөнгөн цагааны үйлдвэрт электролизерийн катодын блок үйлдвэрлэхэд гол нүүрстөрөгчийн дүүргэгч болгон ашигладаг. Антрацитыг мөн цахиурын карбид, хөнгөн цагаан карбид үйлдвэрлэхэд ашигладаг.
Марк D (урт дөл).
Урт галын нүүрс 0.4-0.79%-ийн витринитийн тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 28-30%-иас дээш, нунтаг эсвэл бага зэрэг жигнэх дэгдэмхий үлдэгдэлтэй нүүрс юм. Урт дөлтэй нүүрс нь шингэдэггүй бөгөөд эрчим хүчний нүүрс гэж ангилдаг. Эдгээр нүүрсийг ашиглах чиглэл нь эрчим хүч, хотын түлш байдаг тул тэдгээрийн хамгийн чухал шинж чанар нь шаталтын дулаан юм. Дараагийн DG брэнд рүү шилжихэд нүүрсний илчлэг мэдэгдэхүйц нэмэгддэг. Судалгаанаас үзэхэд үнс багатай урт дөлтэй нүүрс нь нийлэг шингэн түлш, химийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэх, цутгасан кокс, бөмбөрцөг шингээгч үйлдвэрлэх, бага температурт (700 градус хүртэл) сайн түүхий эд болж чадна. коксжих.
Брэнд DG (урт галын хий).
Урт дөлтэй хийн нүүрс нь 0.4-0.79%-ийн витринитийн тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 28-30%-иас дээш, нунтаг эсвэл бага зэрэг жигнэх дэгдэмхий үлдэгдэлтэй нүүрс юм. Эдгээр нүүрс нь D ба G зэрэглэлийн нүүрсний хооронд шилжилтийн шинж чанартай байдаг. Тэд урт дөлтэй нүүрснээс ялгарах шинж чанараараа ялгаатай байдаг (хуванцар давхаргын зузаан нь 6-9 мм, хийн нүүрснээс ижил төстэй агломерын шинж чанартай - илүү бага хэврэг, механик бат бөх чанар нэмэгдсэн.Сүүлийн нөхцөл байдал нь ийм нүүрсний дунд том ширхэгтэй нүүрс давамгайлж байгааг тодорхойлдог).DG ангиллын нүүрсийг мөн эрчим хүч үйлдвэрлэх нүүрсний бүлэгт хамааруулдаг тул коксын цэнэгт оролцоход тохиромжгүй, учир нь үүссэн кокс нь механик хүч чадал бага, урвалын идэвхжил нэмэгдсэн.
Марк G (хий).
Нүүрсний хий нь технологийн хоёр бүлэгтэй. Дэгдэмхий бодисын гарц 38% ба түүнээс дээш, хуванцар давхарга нь 10-12 мм зузаантай витринит нүүрс (витринитийн тусгал 0.5-0.89%) нь 1G бүлгийг, 0.8-0.99% витринитийн тусгалтай витринит ба инертинит нүүрсийг үүсгэдэг. дэгдэмхий бодисын гарц нь 30% ба түүнээс дээш, хуванцар давхаргын зузаан нь 13-аас 16 мм-ийн бүлгийн 2G бүлгийн байна. Хийн нүүрсийг ихэвчлэн эрчим хүч, ахуйн түлш болгон ашигладаг. Коксжихдоо 13 мм-ээс дээш хуванцар давхаргын зузаантай 2G бүлгийн нүүрсийг ашигладаг.Металлургийн кокс үйлдвэрлэдэг коксжих үйлдвэрүүдийн цэнэгт хийн нүүрсийг ашиглах боломж хязгаарлагдмал байгаа нь давхаргаар коксжих явцад тэдгээр нь бичил хагарал үүсгэдэгтэй холбоотой юм. түүний хүчийг мэдэгдэхүйц бууруулдаг кокс. 8-12 мм-ийн хуванцар давхаргын зузаантай хийн нүүрсийг цутгасан кокс болон бөмбөрцөг шингээгч үйлдвэрлэхэд, 8 мм-ээс бага зузаантай хуванцар давхаргатай нүүрсийг хийжүүлэх, хагас коксжуулахад ашигладаг. 42%-иас дээш дэгдэмхий бодисын гарцтай, үнс багатай G зэрэглэлийн витринит нүүрс нь синтетик шингэн түлш үйлдвэрлэх сайн түүхий эд юм.
Марк Б (Браун).
Хүрэн нүүрс нь витринитийн тусгал багатай (0.6% -иас бага), дэгдэмхий бодис ихтэй (45% -иас дээш) байдаг. Хүрэн нүүрсийг чийгшилээс хамааран технологийн бүлэгт хуваадаг: 1B (чийгшил 40% -иас дээш), 2B (30-40%), 3B (30% хүртэл). Канск-Ачинскийн нүүрсний сав газрын хүрэн нүүрсийг голчлон 2В бүлэг, хэсэгчлэн 3В (витринитийн тусгалын индекс 0.27-0.46%), Москва мужийн сав газрын хүрэн нүүрс нь 2В бүлэгт, Павловский, Бикинскийн ордын нүүрс (Приморский) багтдаг. нутаг дэвсгэр) 1В бүлэгт хамаарна. Хүрэн нүүрсийг эрчим хүчний түлш, химийн түүхий эд болгон ашигладаг.
GZhO брэнд (хийн өөх тосгүй).
Дэгдэмхий бодисын гарц, хуванцар давхаргын зузааны хувьд туранхай өөхний хийн нүүрс нь G ба GZh ангиллын нүүрсний хооронд завсрын байрлалыг эзэлдэг. Технологийн хоёр бүлэг байдаг. Технологийн бүлэг 1GZhO нь 10-16 мм-ийн хуванцар давхаргын зузаантай, 0.8% -иас бага, дэгдэмхий бодисын гарц 38% -иас бага витринитийн тусгалын индекстэй нүүрс орно. 2GZhO бүлэгт витринитийн тусгал 0.80-0.99%, дэгдэмхий бодисын гарц 38% -иас бага, хуванцар давхаргын зузаан 10-13 мм, түүнчлэн 0.80-0.89% витринит тусгалтай нүүрс орно. дэгдэмхий бодисын гарц нь 36% ба түүнээс дээш, хуванцар давхарга нь 14-16 мм зузаантай. GZhO чийгийн зэрэг нь 6-8%, үнсний агууламж 6-40% хооронд хэлбэлздэг. Нүүрстөрөгчийн агууламж 78-85%, устөрөгч - 4.8-6.0%, хүхэр 0.2-0.8% хооронд хэлбэлздэг. GZhO брэндийн нүүрс нь шинж чанараараа маш олон янз байдаг тул тэдгээрийг ашиглахад ямар нэг чиглэл өгөхийг бидэнд зөвшөөрдөггүй. 13 мм-ээс бага зузаантай хуванцар давхаргын зузаантай 1GZhO бүлгийн нүүрс нь коксжих үйлдвэрүүдийн цэнэгийн 20% -иас ихгүй хувийг эзэлдэг бөгөөд үлдсэн хэсэг нь витринитийн тусгалын индекстэй сайн хуримтлагддаг нүүрсийг агуулсан байх ёстой. 1-1.5% байна. 2GZhO бүлгийн нүүрс нь коксжих сайн түүхий эд (ялангуяа витринитийн тусгал нь 0.85% -иас багагүй) бөгөөд цэнэгийн талаас илүү хувийг бүрдүүлдэг. 1GZhO бүлгийн фусинит нүүрс (1GZhOF дэд бүлэг) нь металлургийн кокс үйлдвэрлэхэд бүрэн тохиромжгүй бөгөөд дотоодын (том ангиллын) эсвэл эрчим хүчний (жижиг ангиллын) салбарт ашиглаж болно.
Брэнд GZH (хийн өөх).
Тослог хийн нүүрс нь G ба Z зэрэг нүүрсний хооронд завсрын байрлалыг эзэлдэг бөгөөд хоёр бүлэгт хуваагддаг. 1GZh групп нь 0.5-0.79% витринит тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 38% ба түүнээс дээш, хуванцар давхаргын зузаан нь 16 мм-ээс ихтэй нүүрсийг нэгтгэдэг. 2GZh групп нь 0.8-0.99% витринит тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 36% ба түүнээс дээш, хуванцар давхаргын зузаан нь 17-25 мм-ийн нүүрсийг нэгтгэдэг. GZh зэрэг нь хийн нүүрсээс илүү өндөр агшилтын хүчин чадал, Zh ангиллын нүүрсээс дэгдэмхий бодисын өндөр гарцаар ялгаатай байдаг. GZ зэрэглэлийн нүүрсийг голчлон коксжих үйлдвэрт ашигладаг бөгөөд коксжих онцгой ач холбогдолтой нүүрсний ангиллын бүлэгт багтдаг. Ихэнх тохиолдолд тэд коксжих үйлдвэрийн цэнэг дэх өөх тосыг бүрэн орлуулж чаддаг. 2%-иас бага үнсний агууламжтай GZ зэрэглэлийн нүүрсний баяжмалыг холбогч бодис болгон электрод, нүүрс-графит бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхэд ашиглах нь зүйтэй; GZh ангиллын нүүрс нь синтетик шингэн түлш үйлдвэрлэхэд тохиромжтой.
Марк Ж (зориг).
Тослог нүүрсийг хоёр бүлэгт хуваадаг. Эхний бүлэгт (1G) 0.8-1.19% витринит тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 28-35.9%, хуванцар давхаргын зузаан нь 14-17 мм-ийн нүүрс орно. Хоёр дахь бүлэгт (2G) 0.8-0.99% витринит тусгалтай, дэгдэмхий бодисын гарц 36% ба түүнээс дээш, хуванцар давхаргын зузаан нь 26 мм ба түүнээс дээш нүүрс орно. Ижил бүлэгт 18 мм ба түүнээс дээш зузаантай хуванцар давхарга бүхий 30-36% дэгдэмхий бодис ялгаруулдаг витринитийн тусгалын индексийн ижил утгатай нүүрс орно. Мөн 2G бүлэгт 18 мм-ээс багагүй хуванцар давхаргын зузаантай 30%-иас доошгүй дэгдэмхий бодисын гарцтай, 1-1,19%-ийн витринитийн тусгалтай нүүрс орно. Нүүрсний Zh агуулга нь онцгой үнэ цэнэтэй коксжих нүүрс бөгөөд коксын үйлдвэрлэлд голчлон ашиглагддаг бөгөөд коксын цэнэгийн 20-70%-ийг эзэлдэг. Zh ангиллын нүүрснээс гаргаж авсан кокс нь бүтцийн бат бөх чанар өндөртэй.
Брэнд KZh (кокс өөх).
Тарган кокс нүүрс нь 0.9-1.29% витринит тусгалтай, 18 мм-ийн хуванцар давхаргын зузаантай, 25-30% дэгдэмхий бодисын гарцтай нүүрс гэдгээрээ ялгардаг. КЖ ангиллын нүүрсний гол хэрэглэгч нь дагалдах коксын үйлдвэр юм. Кокс үйлдвэрлэхэд ашигладаг бүх төрлийн нүүрсний дотроос хамгийн өндөр коксжих хүчин чадалтай нь бусад төрлийн нүүрстэй холилдохгүйгээр өндөр чанартай металлургийн коксыг гаргаж авдаг. Нэмж дурдахад тэд коксын чанарыг өөрчлөхгүйгээр KO, KS, OS зэрэглэлийн дүүргэгч нүүрсний 20 хүртэлх хувийг хүлээн авах боломжтой.
Марк К (Кокс).
Кокс нүүрс нь 1-ээс 1.29% хүртэл витринитийн тусгалын индекстэй, түүнчлэн сайн шингээх шинж чанартай байдаг. Хуванцар давхаргын зузаан нь 1.0-1.29%, 13 мм ба түүнээс дээш 1.3-1.69% витринит тусгалтай нүүрсний хувьд 13-17 мм байна. Дэгдэмхий бодисын гарц 24-24.9% байна. Тэдгээрийг өөр төрлийн нүүрстэй холихгүйгээр металлургийн металлургийн коксыг хангадаг. К ангиллын нүүрсийг 20-40%-ийн Ж, ГЖ, КЖ зэрэгтэй хольсноор коксын чанар мэдэгдэхүйц нэмэгдэх боломжтой.
Брэнд KO (коксгүй).
Нүүрсний туранхай кокс гэдэг нь коксын нүүрстэй ойролцоо дэгдэмхий бодисын гарцтай, харин 10-12 мм-ийн нимгэн хуванцар давхаргатай нүүрс юм. Витринитийн тусгалын индекс 0.8-0.99% байна. Нүүрсний KO зэрэглэлийг голчлон металлургийн кокс үйлдвэрлэхэд GZh, Zh зэрэглэлийн дүүргэгч нүүрсний нэг болгон ашигладаг.
KSN брэнд (кокс бага зэрэг хувирдаг).
Коксжилт багатай, хувиралт багатай кокс нүүрс нь 0.8-1.09% хүртэл витринитийн тусгалын индексээр тодорхойлогддог. Бусад нүүрстэй холилдохгүйгээр коксжихдоо механик чанар багатай, элэгдэлд тэсвэртэй кокс өгдөг. Тэдгээрийг коксын үйлдвэрлэл, эрчим хүчний үйлдвэр, дотоодын салбарт хоёуланг нь ашигладаг. KSN ангиллын нүүрсийг мөн синтетик хий үйлдвэрлэхэд ашиглаж болно.
KS зэрэг (Кокс сул жигнэх).
Коксжих багатай нүүрс нь агломержилт багатай байдаг (хуванцар давхаргын зузаан нь 6-9 мм, витринитийн ойлтын индекс 1.1-1.69%. KS ангиллын нүүрсийг коксын үйлдвэрт туранхай бүрэлдэхүүн хэсэг болгон голчлон ашигладаг. Нүүрсний нэг хэсэг нь үйлдвэрийн уурын зууханд давхаргын шаталтанд ашиглагддаг Бага овойдог коксжсон нүүрс нь жигнэх чадвар багатай (хуванцар давхаргын зузаан нь 6-9 мм, витринитийн тусгалын индекс 1.1-1.69%. аж үйлдвэрийн бойлерийн байшинд давхарга шаталтанд ашиглагддаг. дотоодын салбар.
Брэнд үйлдлийн систем (нарийн шингээлт).
Туранхай нүүрсийг задлах нь 1.3-1.8% хүртэл витринитийн тусгалын индекстэй, дэгдэмхий бодисын гарц 21.9% -иас ихгүй байна. 2OS бүлгийн хуванцар давхаргын зузаан нь 6-7 мм, 1OS бүлгийн хувьд витринитийн найрлагатай 9-12 мм, фусинит найрлагатай 10-12 мм байна. Олборлосон нүүрсний зэрэглэлийн OS-ийн чийгшил 8-10% -иас ихгүй байна. Үнсний агууламж 7-40% хооронд хэлбэлздэг. Кузнецкийн сав газарт хүхрийн агууламж 0.6% -иас хэтрэхгүй, заримдаа Карагандын сав газарт 1.2%, Донбасст 1.2-4.0% хүрдэг. Нүүрстөрөгчийн агууламж 88-91%, устөрөгч 4.2-5.%. OS ангиллын нүүрсний гол хэрэглэгч нь коксын дагалдах үйлдвэр юм; эдгээр нүүрс нь коксын хольцын хамгийн сайн туранхай бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нэг юм. OS ангиллын зарим нүүрс нь бусад төрлийн нүүрстэй холилдохгүйгээр өндөр чанартай металлургийн кокс өгдөг; гэхдээ коксжих явцад тэд коксын зуухны хананд их хэмжээний тэсрэлт үүсгэдэг, кокс нь зуухнаас маш их хүндрэлтэйгээр гадагшилдаг бөгөөд энэ нь зуухны хурдан эвдрэлд хүргэдэг. Иймд OS ангиллын нүүрсийг ихэвчлэн агшилтын өндөр зэрэгтэй G ба GZh нүүрстэй хольж коксждог.
Брэнд TS (туранхай бага зэрэг жигнэх).
Бөөгнөрөл багатай нүүрс нь дэгдэмхий бодисын гарц нь 22% -иас бага, агшилт маш бага (хуванцар давхаргын зузаан нь 6 мм-ээс бага. TS ангиллын олборлосон нүүрсний чийгийн агууламж бага - 4-6%) байдаг. Үнсний агууламж 6-45%, нүүрстөрөгчийн агууламж 89-91%, устөрөгч 4.0-4.8%, Кузбассын нүүрсэнд хүхрийн агууламж 0.3-0.5%, Донбассын 0.8-4.5%, голчлон эрчим хүчний салбарт. Энэ брэндийн том-дунд ангиллын нүүрс нь бага оврын бойлер болон ахуйн хэрэглээний хувьд сайн утаагүй түлш юм.
SS зэрэг (бууралт багатай).
Сул бөөрөнхий нүүрс нь 0,7-1,79%-ийн хооронд хэлбэлзэлтэй витринит ойлтын индекс, хуванцар давхаргын зузаан нь 6 мм-ээс бага, дэгдэмхий бодис ялгардаг нь Zh, KZh зэрэглэлийн сайн коксждог нүүрсний онцлог шинж чанартай байдаг. K, KS ба OS. Олборлосон нүүрсний чийгшил 8-9% хүрдэг. Үнсний агууламж 8-45% хооронд хэлбэлздэг. Хүхрийн агууламж ихэвчлэн 0.8% -иас хэтрэхгүй байна. Нүүрстөрөгчийн агууламж 74-90%, устөрөгч 4.0-5.0% хооронд хэлбэлздэг. Тэдгээрийг голчлон томоохон цахилгаан станцууд, үйлдвэрийн бойлерийн байшин, дотоодын салбарт ашигладаг. Хязгаарлагдмал хэмжээгээр SS ангиллын тодорхой сортын нүүрсийг коксжих үйлдвэрүүдэд багц хэлбэрээр ашигладаг.
Марк Т (туранхай).
Туранхай нүүрс нь дэгдэмхий бодис ялгаруулж, 8-15.9%, витринитийн тусгалын индекс 1.3-2.59%; агшилт байхгүй байна. Тэдгээрийг голчлон цахилгаан эрчим хүчний үйлдвэр, дотоодын салбарт ашигладаг; үнс багатай нөхцөлд тэдгээрийг электродын үйлдвэрлэлд нүүрстөрөгчийн дүүргэгч авахад ашиглаж болно.
Витринит бүлэг: а - кутинит (хар) бүхий колинит (нэг төрлийн саарал). туссан гэрэл. Усанд дүрэх b - колинит (нэг төрлийн саарал), корпоколинит (зүүн талд байгаа хар саарал зууван бие), телинит (төв хэсэгт жигд бус зураас). Цагаан бөмбөрцөг - пирит. туссан туйлширсан гэрэл. Устсан байдал; в - витродетринит. туссан гэрэл. Усанд дүрэх g - колинит (дээд), телинит (доод).
Телинит (саарал), резинит (хар). туссан гэрэл. Усанд оруулах.
Витринит шинж чанартай буталсан хэлтэрхий нь ихэвчлэн битумэн нүүрсэнд байдаг. Тэд кларит ба тримацеритын десмоколинит хөрсний массыг үүсгэдэг. Дүрмээр бол, тосонд дүрэх аргыг ашиглан ердийн ойсон гэрлийг шалгаж үзэхэд эдгээр хэсгүүдийг бие биенээсээ ялгах боломжгүй юм. Энэ тохиолдолд тэдгээрийг "десмоколинит" гэсэн нэрээр нэгтгэдэг. Зөвхөн иодид-метиленийг дүрэх нь дэгдэмхий бодисын өндөр гарцтай нүүрсэнд тэдгээрийг тодорхой ялгах боломжийг олгодог. Тосон шингээлт ашиглан ойсон гэрлийн үед витродетринит хэсгүүд нь өөр тусгалтай бүрэлдэхүүн хэсгүүдээр хүрээлэгдсэн үед л харагдах болно (жишээлбэл, нүүрстөрөгчийн занар дахь шаварлаг эрдэсүүд эсвэл хуурамч инертинит).
Витринитийн тусгалын Ro% хэмжилт нь хурдас дахь OM боловсорч гүйцсэн түвшинг үнэлэх хамгийн түгээмэл аргуудын нэг юм. Витринитийн тусгалыг ойсон болон туссан гэрлийн туяаны эрчмийн харьцаагаар хэмждэг. Гэрлийн тусгал, хугарлын физикийн хуулийн дагуу
No хугарлын илтгэгчтэй тосонд (эсвэл na-ийн индекстэй агаар) дүрсэн хугарлын илтгэгч n бүхий витринитийн хавтгай гадаргуугаас ердийн байдлаар тусдаг монохромат гэрлийн цацрагийн эрчмийн фракц, Ro. тэнцүү:
Хугарлын индекс n ба n o нь витринитын дээжийн интеграл температурын түүхээр тодорхойлогддог, i.e. функц T(t). Энэ арга нь нүүрсжүүлэх явцад витринит нь хүлэрт үе шатанд Ro = 0.25% байсан бол антрацит шатанд Ro = 4.0% болж өөрчлөгддөг гэсэн санаан дээр суурилдаг (Лопатин, Эмец, 1987). Өнөөдрийг хүртэл хуримтлагдсан асар их бодит материал нь Ro% -ийн хэмжсэн утгуудаар боловсорч гүйцсэн тодорхой үе шатуудыг тодорхойлох боломжийг олгодог. Энэ тохиолдолд янз бүрийн төрлийн OM-ийн хувьд Ro% -ийн утгын өөрчлөлт, түүнчлэн OM дахь хольцын агууламжаас хамаарч өөрчлөгдөж болно. Тиймээс, Ro = 0.50% нь хүхрийн агууламж өндөртэй керогенүүдийн хувьд газрын тос үүсэх үндсэн үе шат эхлэхэд ойролцоогоор тохирч байгаа бол Ro = 0.55 - 0.60% - I ба II төрлийн керогенүүдийн хувьд ижил үе шат (доороос харна уу), Ro = 0.65. - 0.70% - III төрлийн керогенийн хувьд (Gibbons et al., 1983; Waples 1985). Ro% утгуудын OM боловсорч гүйцсэн үндсэн үе шатууд ба температурын хугацааны индексийн (TTI) тооцоолсон утгатай тохирч байгаа хувилбаруудын нэгийг доор авч үзсэн болно. хүснэгт 1-7a, түүнчлэн дээр будаа. 1-7. Катагенезийн үе шатуудын Хүснэгтэд өгөгдсөн Ro-ийн утгад нийцэх байдал нь дэлхийн өөр өөр сав газарт хэмжигдсэн тооцоолсон Температур-Цагийн Индекс (TTI) ба Ro% утгуудын хамааралд үндэслэсэн бөгөөд ойролцоогоор байна. Гэсэн хэдий ч энэ нь уран зохиолд өргөн хэрэглэгддэг бөгөөд 7-5-1 хэсэгт илүү дэлгэрэнгүй авч үзсэн болно. OM катагенезийн янз бүрийн масштабын чиг баримжаа олгоход хялбар болгохын тулд 1-7b хүснэгтэд утгуудын тохирлын хуваарийг өгсөн болно.
Хүснэгт 1-7a. Ro% ба TWI утгуудын OS катагенезийн үе шаттай тохирч байна(Ваплс, 1985)
Оросын нефтийн геологид хүлээн зөвшөөрөгдсөн органик бодисын боловсорч гүйцсэн үе хүртэлх витринит %Ro-ийн тусгал.
Хүснэгт 1-7б. Оросын нефтийн геологид хүлээн зөвшөөрөгдсөн OM катагенезийн үе шаттай Ro% -ийн утгын нийцэл(Парпарова нар, 1981)
Диагенез: DG3, DG2 ба DG1 ------ Ro< 0.25%
Протокатагенез: PC1 (0.25 £ Ro £ 0.30%)
PC2 ((0.30 £ Ro £ 0.42%)
PC2 ((0.42 £ Ro £ 0.53%)
Мезокатагенез: MK1 (0.53 £ Ro £ 0.65%)
MK2 ((0.65 £ Ro £ 0.85%)
MK3 ((0.85 £ Ro £ 1.15%)
MK4 ((1.15 £ Ro £ 1.55%)
MK5 ((1.55 £ Ro £ 2.05%)
Апокатагенез: AK1 (2.05 £ Ro £ 2.50%)
AK2 ((2.50 £ Ро £ 3.50%)
AK3 ((3.50 £ Ro £ 5.00%)
AK4 ((Ro > 5.00%)
OM катагенезийн зэргийг үнэлэхийн тулд %Ro хэмжилтийг ашиглахтай холбоотой зарим асуудлын талаар товчхон ярья. Эдгээр нь үндсэндээ маш олон янз байдгаас шалтгаалан тунамал чулуулгийн OM-аас витринит мацералуудыг ялгахад бэрхшээлтэй байдагтай холбоотой юм. Палеотемпературын нөхцлийг хянахын тулд витринитийн тусгалыг ашиглах нь ерөнхийдөө зөвхөн нүүрсний давхаргын витринит, найдвартай байдал багатай эх газрын (газар дээрх) эх ОМ витринитийн органик нүүрстөрөгчийн агууламж 0.5-аас ихгүй шавар дээр суурилж болно. %. Гэхдээ эдгээр эх газрын (газар дээрх) цувралд ч гэсэн анхаарал болгоомжтой байх хэрэгтэй, учир нь элсэн чулуу зэрэг чулуулагт ОМ-ийн үндсэн хэсгийг боловсруулж, өөрчлөх боломжтой (Durand et al. 1986). Ямар ч тохиолдолд Ro > 2% -ийн хувьд тусгал нь даралтаас хамаарна гэдгийг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Витринитийн тухай ойлголтыг далайн болон нуурын чулуулгийн цувралд хүргэхэд анхаарах хэрэгтэй, учир нь ийм чулуулагт тусгалыг хэмждэг тоосонцор нь өндөр ургамлын витринитүүд ховор байдаг ба ихэнх тохиолдолд
Цагаан будаа. 1-7. Витринитийн тусгал, Ro% ба нүүрсжилтийн зэрэг нь бусад төлөвшлийн индексүүд болон газрын тос, хий үүсэх, задрах бүсүүдийн байрлалтай хамаарал Дээд: дараа (Kalkreuth and Mc Mechan, 1984), доод дараа (Tissot et al., 1987) .
нь планктоноос гаралтай битуминоидууд бөгөөд витринит гэж андуурагддаг (Waples, 1985; Durand et al. 1986). Термофизикийн шинж чанарын дагуу тэдгээр нь витринитээс ялгаатай. Кембрий-Ордовик ба түүнээс дээш үеийн эх газрын (газар дээрх) чулуулгийн хувьд ижил төстэй асуудал байдаг. Тэр үед өндөр ургамлууд байхгүй байсан тул тэдгээр нь витринит агуулдаггүй. Бүх улаан формацид ОМ исэлддэг. Шохойн чулуунд витринит нь бага тохиолддог бөгөөд хэрэв байгаа бол тэдгээрийн тусгал нь ижил зэрэглэлийн нүүрсжилттэй ердийн витринитээс ялгаатай байж болно (Buntebarth and Stegena, 1986).
OM катагенезийг үнэлэх энэ аргын тодорхой алдаа нь хэмжсэн Ro-ийн утгад их хэмжээний тархалт, мөн сав газрын хэсэгт витринитийг тусгаарлахад хэцүү эсвэл огт боломжгүй давхрага үргэлж байх тул тодорхой алдаа гарна. Жишээлбэл, бага боловсорч гүйцсэн үед витринит мацералыг тусгаарлах нь том асуудал тул 0.3 - 0.4% -иас бага утгатай Ro хэмжилтийн найдвартай байдал маш бага байдаг (Waples et al. 1992). Витринитийн тусгал нь түүний анхны химийн найрлагаас ихээхэн хамааралтай байх болно (Durand et al. 1986). Энэ нь нэг сав газарт ч гэсэн Ro% -ийн их хэмжээний тархалт ихэвчлэн ажиглагддаг болохыг тайлбарлаж байна (Tissot et al. 1987). Витринитийн химийн найрлагын өөрчлөлтөөс шалтгаалж хамгийн бага алдаа гаргахын тулд эх газрын гаралтай органик бодисоос стандарт аргаар тусгаарлагдсан ердийн витринитын дээж дээр Ro% хэмжилт хийдэг. Ro% -ийн утгыг OM хувиргах зэрэгтэй харгалзах бүх нийтийн масштабыг бий болгохдоо I ба II төрлийн OM-д ижил төрлийн витринит хэрэглэхийг зөвлөдөггүй (Tissot et al. 1987).
Гэсэн хэдий ч санал хүсэлтийг үндэслэлтэй авч үзэхэд ОМ-ийн төлөвшлийн түвшинг үнэлэх, түүгээр дамжуулан витринитийн тусгалыг хэмжих замаар тунамал давхаргын суултын палеотемпературын нөхцлийг хянах арга нь одоогоор хамгийн найдвартай, түгээмэл аргуудын нэг юм. газрын тос, байгалийн хийн сав газрын шинжилгээ хийх практик.
7.3 Сав газрын суултын түүхэн дэх чулуулгийн хамгийн их температурыг тооцоолохын тулд %Ro хэмжилт болон бусад аргыг ашиглах
Эхэндээ витринитийн тусгалын хэмжилтийг иж бүрдэлүүдийн суултын түүхэн дэх хамгийн их температурын T max-ыг тооцоолоход ашигласан. Ийм зорилгоор геологийн судалгаанд хэд хэдэн аргыг ашигласан бөгөөд ашиглаж байна, тухайлбал (Ялчин нар, 1997): 1) ОМ боловсорч гүйцсэн түвшингээр T max-ийн тооцоолол (нүүрсжилтийн зэрэг, витринитийн тусгал; 2) шаварлаг эрдсийн диагенез, иллитийн талстжилтын үеийн минералогийн өөрчлөлтөд үндэслэсэн тооцоо; 3) шингэний хольцын шинжилгээнд үндэслэсэн аргууд, жишээлбэл, шингэнийг нэгэн төрлийн болгох температур; 4) геотермометрийг тусгай химийн урвалжишээлбэл, тогтвортой изотопуудын тэнцвэрийг тодорхойлох (Hoefs, 1987) эсвэл SiO 2 -Na-K-Ca системийн тэнцвэрт байдлын төлөвийг (Эллис ба Махон, 1977); 5) Fizzion-track шинжилгээ (апатит дахь цацраг идэвхт элементүүдийн задралын ул мөрийн тархалтын шинжилгээ; Green et al., 1989; 1995); 6) өөр өөр температурт хаагддаг K-Ar, Rb-Sr, U зэрэг радиометрийн системүүдийн радиометрийн насны тодорхойлолтын хослол дээр үндэслэсэн (Buntebarch and Stegena, 1986). Палеотемпературын тооцоо нь геологийн уран зохиолд өргөн тархсан хэвээр байгаа тул бид эдгээр аргууд тус бүрийг товч тайлбарлах болно. Витринитийн тусгалын утгууд дээр үндэслэн чулуулгийн хамгийн их температурын тооцоогоор танилцуулгыг эхэлцгээе.
Тунамал давхаргын суулт (Tmax) түүхэн дэх хамгийн их температурыг тооцоолох аргуудыг боловсруулах нь өнгөрсөн зууны 70-80-аад оны үед олон судлаачид температурыг гол гэж үздэг байсантай холбоотой гэдгийг нэн даруй тэмдэглэе. ОМ хурдасны боловсорч гүйцсэн хувьслын цорын ганц хүчин зүйл. Энэ тохиолдолд OM боловсрох үйл явцад цаг хугацааны нөлөөллийг үл тоомсорлосон. Витринитийн тусгалын хэмжсэн (эсвэл тооцоолсон) утгууд нь %Rо нь чулуулгийн суултын түүхэн дэх хамгийн их температурыг тусгах ёстой гэж үздэг байв. Ийм үзэл бодлын дагуу T max-ийн утга ба чулуулгийн витринитийн агаар дахь % R a ба газрын тос дахь % Ro тусгалын хооронд янз бүрийн хамаарлыг санал болгосон. Жишээлбэл, Аммосов нар (1980), Курчиков (1992) нарын бүтээлүүдэд T max-ийн утгыг хэмжсэн % R a харьцаанаас авахыг санал болгож байна.
10×R a (%) = 67.2× (7-1)
Чулуулаг дахь нүүрстөрөгчийн давхаргын дээжийн хувьд хамаарлаас
10×R a (%) = 67.2× (7-2)
Элсэн чулуу, алевролитийн хувьд ба тэгшитгэлийн дагуу
10×R a (%) = 67.2× (7-3)
Шавар, шавар чулууны хувьд. Дээрх илэрхийлэлд T max-ийг ° C-ээр илэрхийлнэ. Прайс (Price, 1983) мөн нэг ба түүнээс дээш сая жилийн хугацаа нь ОМ боловсроход мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлэхгүй гэж үзэж, үүний үндсэн дээр (7-1) - (7) -тай төстэй харилцааг санал болгосон. -3), T max-ийг тосонд агуулагдах витринитийн тусгалтай (%Ro):
T max (°С) = 302.97×log 10 Ro(%) + 187.33 (7-4)
Үүнтэй төстэй хэд хэдэн харилцааг К.Баркер авч үзсэн (Barker and Pawlevicz, 1986; Barker, 1988, 1993). Эдгээрийн эхнийх нь (Баркер ба Павлевич, 1986):
ln Ro(%) = 0.0078×T max (°С) - 1.2 (5)
Дэлхийн янз бүрийн сав газрын 35 худгийн T max-ийн 600 хэмжилт дээр үндэслэсэн. Зохиогчдын үзэж байгаагаар энэ нь 25 £ T max £ 325 ° C, vitrinite тусгал 0.2% £ Ro £ 4.0% температурын хязгаарт хүчинтэй байна. К.Баркер (Barker, 1988) сав газарт живэх үед чулуулгийн тогтмол халаалттай нөхцөл байдлыг тодорхойлсон харилцааг санал болгосон.
T max (°С) = 104×ln Ro(%) + 148. (7-6),
мөн витринит боловсорч гүйцэх кинетик загварт үндэслэсэн (Burnham and Sweeney, 1989). M. Johnson нар (Johnsson et al., 1993) энэ томъёонд дүн шинжилгээ хийхдээ энэ нь V = 0.1 – 1 °C/mcm халаалтын хурдтай нөхцөл байдлыг нэлээд сайн тодорхойлсон болохыг анхаарна уу. жил, харин V = 10 – 100 °C/m.y хурдны хувьд. жил нь Ro бүс дэх T max-ийн утгыг дутуу үнэлдэг< 0.5% и переоценивает их при Ro >2%. Баркер (Баркер, 1993) хожмын ажилдаа T max ба % Ro хоорондын хамаарлын өөр хувилбарыг санал болгосон бөгөөд энэ нь чулуулгийн халаалтын хурдыг хязгаарлахгүй.
T max (°C) = [ln(Ro(%) / 0.356)] / 0.00753 (7-7)
Тиймээс уран зохиолд T max - %Ro харьцааны нэлээд олон тооны харьцааг санал болгосон. Дээр будаа. 2-7 0.4% £ Ro £ 4.0% утгын хувьд T max-ийн тооцооллын үр дүнгийн дагуу тэдгээрийг бие биетэйгээ харьцуулсан болно.
Цагаан будаа. 2-7. Төрөл бүрийн уран зохиолын эх сурвалжийн дагуу чулуулгийн суултын түүхэн дэх хамгийн их температурын Tmax-ийн хамаарал нь газрын тос дахь витринитийн ойлтын хэмжсэн утгууд %Ro: 1 (нүүрсний хувьд), 2 (элсэн чулуу, алевролитийн хувьд), 3 ( шавар, шавар чулууны хувьд) - ( Аммосов нар, 1980; Курчиков, 1992); 4 - (Үнэ, 1983); 5 - (Баркер ба Павлевич, 1986); 6 - (Баркер ба Павлевич, 1986); 7 - (Баркер, 1993); 8 - шингэний хольцыг нэгэн төрлийн болгох температурын дагуу (Tobin and Claxton, 2000).
Энэ зургаас харахад Ro-ийн тогтмол утгуудтай харгалзах T max утгуудын мэдэгдэхүйц тархалт илт харагдаж байна, энэ нь Ro ³ 0.7% боловсорч гүйцсэн үед 60 - 100 ° C хүрдэг. Энэ тархалт нь температурын утга (хамгийн их байсан ч) дангаар нь чулуулаг дахь ОМ боловсорч гүйцсэн хугацааг тодорхойлж чадахгүй бөгөөд ОМ боловсорч гүйцэхэд температур барих хугацаа чухал үүрэг гүйцэтгэдэг болохыг хоёрдмол утгагүй харуулж байна. Тодорхой Ro интервал болон тунадасжилтын тусгай нөхцөлд (тухайлбал, чулуулгийн халалтын тогтмол хурдыг хангадаг) дээр дурдсан зарим харьцаа нь нөхцөл байдлыг маш сайн дүрсэлсэн байж болох ч судалгаагаар (доороос харна уу) ижил утгатай байна. -ийн %Ro-г жишээлбэл, бага температурт, гэхдээ чулуулгийг удаан хугацаагаар хадгалах боломжтой (доороос үзнэ үү). Ийм учраас (7-1) - (7-7) харьцааны дагуу тооцоолол нь мэдэгдэхүйц алдаа гаргахад хүргэх хугацаа, температурын зохих интервал бүхий сав газар, тогтоц үргэлж байдаг. Энэ нөхцөл байдал нь сүүлийн 10-15 жилийн хугацаанд бичгийн харьцааны нэр хүнд мэдэгдэхүйц буурсан үр дагавартай байв.
Сав газрын чулуулгийн палеотемпературыг үнэлэх өөр нэг түгээмэл арга бол диагенезийн явцад чулуулгийн матрицад хуримтлагдсан шингэний найрлагад дүн шинжилгээ хийж T max-ийг тодорхойлох явдал юм. Дараах нөхцөлд энэ аргыг хэрэглэх боломжтой (Буррусс 1989): 1) нэг фазын шингэн шингэн байх, 2) чулуулагт баригдсаны дараа энэ шингэний хэмжээ өөрчлөгдөхгүй, 3) түүний найрлага мөн. өөрчлөгдөөгүй, 4) шингэний найрлагад үзүүлэх даралтын нөлөөг урьдчилан мэддэг, 5) шингэнийг барих хугацаа, механизмыг мөн мэддэг. Эдгээр нөхцөл байдал нь аргыг хэрэглэхэд тодорхой хэмжээний болгоомжтой байх шаардлагатайг харуулж байна (Burruss 1989). Нэгдүгээрт, шингэний найрлага үүсэх харьцангуй цаг хугацааг тогтоохын тулд нарийвчилсан петрографийн судалгаа хийх шаардлагатай. Хоёрдугаарт, агуулах чулуулгийн түүхийг нарийвчлан тогтоохын тулд тухайн газрын тектоник хөгжил, сав газрын суултын түүхийг нарийвчлан шинжлэх шаардлагатай. Мөн баригдсан шингэний фазын төлөв байдал, химийн найрлагад дүн шинжилгээ хийх шаардлагатай. Гэхдээ үүний дараа ч гэсэн хоёр чухал асуудал байсаар байна - нэг нь чулуулгийн матрицад баригдсаны дараа шингэний химийн найрлага өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна гэсэн таамаглалтай холбоотой (энэ нь үргэлж тийм байдаггүй гэсэн баттай нотолгоо байдаг), нөгөө нь холбоотой. Шингэнийг хадгалах үеийн даралтын хэмжээ, төрлийг тодорхойлох - энэ нь литостатик эсвэл гидростатик байсан эсэх (Буррусс 1989). Хэрэв эдгээр бүх асуудлыг шийдэж чадвал шингэнийг барьж авах үеийн чулуулгийн температурыг судалж буй бодисын шингэн ба хатуу фазын харгалзах P-T тэнцвэрийн диаграммаар тодорхойлно. Энэ аргыг боловсруулахдаа Тобин ба Клакстон (Тобин ба Клактон, 2000) T hom шингэний хольцын нэгэн төрлийн болгох температур ба витринит Ro% -ийн тусгалын хамаарлыг ашиглахыг санал болгосон (Зураг 2-7):
Ro% = 1.9532 ´ log T hom – 2.9428 (7-8)
Тэд "хамгийн тохиромжтой" хэмжилтийн цувралыг ашиглах үед (7-8) хамаарал нь корреляцийн коэффициент 0.973, өгөгдлийн хэлбэлзэл нь 0.12% Ro-ээс бага байхад хангагдсан болохыг олж мэдэв. Хэрэв дэлхийн өгөгдлийн бүхэл бүтэн цувралыг ашигласан бол хэлбэрийн хамаарал:
Ro = 2.1113 ´ log T hom – 3.2640 (7-9)
корреляцийн коэффициент 0.81, өгөгдлийн хамгийн их хэлбэлзэл нь 0.32% Ro-аас бага байх болно (Tobin and Claxton, 2000). Гомогенжих температурыг ихэвчлэн сав газарт суулт хийх үеийн хамгийн их чулуулгийн температурын T максыг тооцоолоход ашигладаг. Гэсэн хэдий ч, зураг. 2-7-оос харахад (7-9) томъёоны дагуу баригдсан муруй нь (7-1) - (7-7) томъёоны дагуу T max-ийн тооцооллоос эрс ялгаатай бөгөөд Зураг дээрх бусад шугамыг гаталж байна. 2-7. Энэ нь Ro-ийн температурыг дутуу үнэлдэг< 1.5% и даёт нереально высокие значения при Ro >2% (Th = 540, 930, 1600°C, Ro=2.5, 3, 3.5% тус тус).
Зураг 3-7 Анадаркогийн сав газрын хийн талбайн гүнтэй д 13 С изотопын харьцааны өөрчлөлт (АНУ; Үнэ, 1995).
Хэд хэдэн бүтээлд (Rooney et al., 1995; Price, 1995, гэх мэт) нүүрсустөрөгчийн үүсэх температурыг тооцоолохдоо OM катагенезийн үед нүүрстөрөгчийн изотопын найрлагын өөрчлөлтийг ашиглахыг санал болгосон. (Зураг 3-7). Тогтмол 1°С/мин (зүүн талд) чулуулгийг халаах хурдтай II төрлийн OM төрлийн хий (Баруун Техас дахь Делавэр ба Вал Вердегийн сав газрын эх чулуулаг) үүсгэх туршилтын үр дүн будаа. 4-7; Rooney et al., 1995) нь хийн изотопын найрлагад мэдэгдэхүйц өөрчлөлт гарч байгааг харуулж байна
Цагаан будаа. 4-7. Баруун Техас дахь Делавэр, Вал Вердегийн сав газрын II төрлийн керогенийн эх үүсвэрийн чулуулгаас үүссэн метан (d 13 C 1), этан (d 13 C 2) ба пропан (d 13 C 3) -ын хувьд хий үүсэх температур ба изотопын харьцаа d 13 С. чулуулгийн халалтын хурд 1°C/мин (зүүн зураг, Rooney et al., 1995) ба изотопын харьцаа d Price, 1995).
температуртай бөгөөд ингэснээр энэ төрлийн OM-ийн хийн үүсэх температурыг тооцоолоход энэхүү хамаарлыг ашиглах үндсэн боломжийг баталж байна. Үүнийг зүүн зурагт үзүүлсэн янз бүрийн төрлийн органик бодис бүхий чулуулгийн дээжийн гидроид пиролизийн үр дүнгээс харж болно. 4-7. Тэд мөн янз бүрийн температурт үүссэн метан дахь изотопын d 13 C харьцаа өөрчлөгдсөнийг тодорхой харуулж байна (Price, 1995). Гэсэн хэдий ч эдгээр туршилтууд нь d 13 C-ийн өөрчлөлтөд OM-ийн бүтэц, хэлбэрийн өөрчлөлтөд маш өндөр мэдрэмтгий байдгийг харуулж байгаа тул OM-ийн найрлагад нарийвчилсан дүн шинжилгээ хийж, холбогдох хамаарлыг олж авсны дараа л аргыг хэрэглэж болно. шинжлэгдсэн бодисын төрөл. d 13 C утгын өргөн өөрчлөлтийг зурагт үзүүлэв. Тунамал савын ердийн хэсгийн хувьд 3-7 нь тухайн хэсгийн макро болон микро давхаргын чулуулагт агуулагдах ОМ-ийн найрлага, төрлийн өөрчлөлтөөс шалтгаална. Ийм тархалт нь бодит тунамал хэсгүүдийн хийн изотопын харьцаанд суурилсан температурын тооцооны найдвартай байдлыг эрс хязгаарладаг.
Шаварлаг ашигт малтмал дахь смектитийг иллит болгон хувиргах үйл явцыг заримдаа сав газрын палеотемпературын нөхцлийг хянахад ашигладаг. Гэхдээ, будаа. 5-7процессын шинж чанарын температурын хүрээ нэлээд өргөн байгааг харуулж байна. Температурын энэ өөрчлөлт нь гайхмаар зүйл биш бөгөөд лабораторийн судалгаагаар смектитийг иллит болгон хувиргах үйл явц нь 6-р дарааллын кинетик урвалаар явагддаг (Pytte and Reynolds, 1989) тул цаг хугацаа температурын хамт эдгээр шилжилтийн хурдад нөлөөлдөг болохыг харуулж байна. Эдгээр урвалыг энэ бүлгийн эцсийн хэсэгт илүү нарийвчлан авч үзэх болно, гэхдээ энд бид смектитээс иллит рүү шилжих температурын үндэслэлтэй тооцоог зөвхөн ашигт малтмалын хувирлын изотерм хувилбарын хувьд хийх боломжтой гэдгийг энд тэмдэглэж байна. аргын алдаа мэдэгдэхүйц байх болно.
Зураг 5-7 Хойд тэнгисийн 10 худгийн дээжийн шинжилгээний дагуу шаварлаг эрдсүүдийн хувирал (Dypvik, 1983). Смектит ба иллитийн давхаргууд алга болно өөр өөр түвшинХолимог давхаргат смектит-иллит шавар дахь эрдсүүд нь витринитийн температур ба тусгалын утгатай холбоотой байдаг.