A madarak embrionális fejlődése. Madártojás Melyek a tojásképzés szakaszai a lerakás előtt

Nemi szervek. A madarakban, más gerincesekhez hasonlóan, a nemi szervek a hímeknél a herék, a nőstényeknél a petefészkek (lásd 165. ábra). A testüregben helyezkednek el. A bab alakú páros herék a keresztcsont régiójában helyezkednek el. A szaporodás idejére méretük ezerszeresére nő. A herékből a vas deferens a kloákába nyílik.

A nőstényeknél csak egy - a bal - petefészek alakul ki. A bal vese tetején található. A jobb petefészek redukciója (a szerv eltűnése funkcióvesztés miatt) nagy, kemény héjú tojások lerakásával jár. Egy keskeny medencén keresztül csak egy tojás haladhat előre.

Rizs. 166. A tojás szerkezete: 1 - fehérje; 2 - sárgája; 3 - légkamra; 4 - héj membrán; 5 - halazy; 6 - héj

A tojás fejlődése. A madarak tojásai nagyok, sárgájukban gazdagok. Az érett tojás belép a petevezetékbe. A megtermékenyítés a felső részén történik. A petevezeték falai összehúzódnak, a tojást (megtermékenyített petesejtet) a kloáka felé tolják. Mozgáskor tojáshéj borítja, amelyek a petevezeték falainak mirigyeinek váladékából képződnek. Először a tojást fehérje borítja, majd két rostos (alsóhéj), majd héjhártyával.

A tojás belép a kloákába, és lefekteti. A tojás kialakulása a petevezetékben különböző fajokhoz tartozó madaraknál 12-48 óráig tart.

A madártojások nagyok, sok tápanyagot és vizet tartalmaznak a fehérjében és a sárgájában (166. ábra). Mire a tojás lerakódik, a csírakorong látható a sárgája tetején - a megtermékenyített tojás összezúzásának (osztódásának) eredménye. A flagella - chalaz -on felfüggesztett sárgája a tojás közepén található. A tojássárgája alsó része nehezebb, így a tojás megfordításakor a csírakorong mindig felül van, a legjobb körülmények között a keltetés alatti melegítéshez.

Kívül a tojást meszes héj védi, amelynek számos mikroszkopikus pórusa van. Rajtuk keresztül gázcsere történik a fejlődő embrió és külső környezet. A héjas mész részben a fejlődő embrió csontvázának kialakítására szolgál. A meszes héj tetején a tojás vékony héjhártyával rendelkezik, amely megvédi a mikrobák behatolásától. A nyílt fészkelő madarak tojáshéja védő színezetű. Az üreges fészkelők és nornik tojásainak héja világos vagy tiszta fehér.

Az embrió fejlődése. A tojásban lévő embrió nagyon gyorsan fejlődik magas hőmérsékleten (37-38 ° C) és bizonyos páratartalom mellett. Ezeket a feltételeket a tengelykapcsolót inkubáló madár biztosítja. Az anyatyúk rendszeresen megfordítja a tojásait, megváltoztatja a kotlás sűrűségét: ha a levegő túl magas, a madár felemelkedik a fészekben, lehűti a kuplungot, időnként megnedvesíti a tollazatot, és saját árnyékával védi a napsugaraktól. .

Rizs. 167. Csirke fejlődése: 1 - embrió; 2 - sárgája; 3 - fehérje; 4 - légkamra; 5 - csírahártyák

Az embrió fejlődését jól tanulmányozták házi csirkéken (167. ábra). A második-harmadik napon a keringési és idegrendszert a csirkeembrióba helyezik, a szembuborékok jól láthatóak. A fejlődés kezdetén az embrió elülső végtagjai hasonlóak a hátsóakéhoz, hosszú a farok, a nyaki régióban kopoltyúrések láthatók. Ez azt jelzi, hogy a madarak őseinek volt kopoltyúja. Az ötödik vagy hatodik napon az embrió madárjellemzőket kap. A fejlődés végére a fióka kitölti a tojás teljes belső üregét.

Kikeléskor a fióka áttöri a héj (pergamen) héját, bedugja csőrét a légkamrába és lélegezni kezd. Tojásfog (tubercle a mandibulán) segítségével a fióka feltöri a héjat és kiszáll belőle.

Rizs. 168. Fiastás (1) és fióka (2) madarak fiókái

Költő és fészkelő madarak

A csirkékben, kacsákban, libákban, hattyúkban a fiókák vastag pelyhekkel borított tojásból, nyitott szemmel kelnek ki. Száradás után néhány óra múlva elhagyják a fészket és követik szüleiket. Az ilyen fejlettségű madarakat fiasításnak nevezzük (168. ábra, 1). A fióka madarak fiókái képesek önállóan táplálkozni, de eleinte szükségük van az ellenség elleni védelemre és a szüleik melegítésére.

Az énekesmadarakban, galambokban, harkályokban, papagájokban a fiókák tehetetlenül, csukott szemmel kelnek ki. Testüket ritka pihék borítják vagy csupasz. Tehetetlenek, szüleiknek etetni, melegíteni és védeni kell őket. Az ilyen fejlettségű madarakat fiókáknak vagy fészkelő madaraknak nevezik. A szülők hosszú ideig etetik az ilyen fiókákat a fészkekben, kiegészítik őket a fészek elhagyása után, amíg a fiatalok önállóvá nem válnak.

A fészkelő madarak általában kevesebb tojást tojnak, mint a fiókák.

A tojásrakás és a szülői gondoskodás a madaraknál elérte a tökéletességet, ugyanolyan magas szaporodási hatékonyságot biztosítva, mint az élve születés és a fiókák tejjel szoptatása emlősöknél.

Tanulságos gyakorlatok

1. Meséljen nekünk a madarak szaporítószerveinek szerkezeti jellemzőiről, jegyezze meg a repüléssel kapcsolatos jellemzőket.
2. Melyek a tojás lerakás előtti kialakulásának főbb szakaszai?
3. Hogyan fejlődik a csibe a tojásban?
4. Miben különböznek a fiókák a fiókáktól? Mondjon példákat a 168. ábra segítségével!

A megtermékenyítés és az embrió fejlődési szakaszai

A természetes párzás vagy mesterséges megtermékenyítés után a spermiumok áthaladnak a petevezetéken. Ezek nagy része felhalmozódik a méh-hüvelyi ízület tubuláris mirigyeinek lumenében és a petevezeték tölcsérének nyaki részében. Az ovulált tojás belép a petevezeték tölcsérébe, ahol találkozik a hím nemi sejtjeivel. A spermium feje aszimmetrikus, így mozgása egyenes vonalú, hossztengelye körül folyamatosan forog, ami biztosítja a petesejttel való találkozást. A spermiumok behatolnak a tojásba, és egyesülnek vele, megtermékenyítés történik. Az s.-x. A madarakban több mint 300 spermium kerül a tojásba. A nőstény magja azonban csak egy spermium magjával egyesül. A spermium többi részét a tojás asszimilálja.

A megtermékenyítés után a tojás a zúzás (szegmentáció) szakaszába kerül. Ez a folyamat az ovuláció után 4-5 órával a petevezeték isthmusában kezdődik. Először kialakul az első barázda, majd 20-25 perc múlva. - a második. Amikor belép a méhbe, a szegmensek (blasztomerek) száma eléri a 4-8-at. Itt a hasítás folytatódik, és a megtermékenyítés kezdetétől számított 24 órán belül blastoderma (256 blastomerrel) képződik.

Ha a tojásokat megfelelő körülmények közé helyezzük, az embrió fejlődése folytatódik. A szükséges külső feltételek hiányában fejlődése leáll, életképessége fokozatosan csökken, és a tojásrakást követő 25-30 napon belül az embrió elpusztul. Ezért minél hamarabb kerül a bontás után a tojás az inkubátorba, annál jobban halad tovább a fejlődése. A hasítás előrehaladtával a csíralemez többrétegűvé válik. A tojott tojásban a blastoderma már két csírarétegből áll: a külső (ektoderma) és a belső (endoderma). Az ektodermát magas sejtek képviselik, szorosan egymás mellett. Az endoderma sejtek lazán fekszenek és szabálytalan alakúak. Így a csíralemez kétrétegűvé válik. Ezeknek a rétegeknek a képződését gasztrulációnak nevezik. A csírakorong közepén a külső levél sejtjei egy rétegben helyezkednek el, és nagy számban halmozódnak fel a korong szélei mentén. Ezért a központot világos vagy átlátszó mezőnek nevezik, amelyen keresztül a sárgája látható; egy átlátszatlan mező veszi körül, amelyen keresztül a sárgája nem látható. A csírakorong ilyen állapotában a tojótyúk tojást toj. Az embrió fejlődése a petevezetékben 24-27 óráig tart.

Az embrionális lemez kialakulása az anya testében 40,5-41 ° C hőmérsékleten történik. A tojásrakás után a tojás lehűl, az embrió fejlődése lelassul, a víz elkezd párologni a tojásból.

A kotlás során (vagy tyúk alatt) az embrió fejlődése újraindul a tojásban. Ezért az inkubáció fő feladata a fejlődő embrió számára a legkedvezőbb tojáson belüli feltételek megteremtése. Az embrió nagyon gyorsan növekszik és fejlődik.

A fényes mezőben történő inkubáció első 12 órájában a sejtek felhalmozódása figyelhető meg szál formájában - az elsődleges csík. Tőle mindkét oldalon, a két csíraréteg - külső és belső - között a középső csíraréteg (mezoderma) nő ki. A madár összes szövete és szerve ebből a három levélből alakul ki. Az ektodermából az idegrendszer, a bőr és ezek származékai (tollak, karmok) keletkeznek; endoderma - tüdő, emésztőrendszer, hasnyálmirigy, pajzsmirigy, golyva és máj. A mezodermából a porcok, a csontok, az izmok, a vér- és nyirokerek, a kiválasztó rendszer és a nemi mirigyek képződnek. A fő szervek és szövetek (ideg-, keringési és kiválasztórendszerek) lerakódása legfeljebb 48 órás inkubációs időszakban történik.

12 óra elteltével a fénymező a tojás kistengelye irányába nyúlik, és fokozatosan körte alakú formát vesz fel.

Az elsődleges csík a fénymező keskeny részétől a széles felé nő. Elülső részén egy mélyedés van kialakítva - Hensen csomója. E mélyedés előtt mintegy az elsődleges csík folytatása jelenik meg - a fejfolyamat, amelyből később az elsődleges axiális váz - a notochord - nő ki.

A sötét mezőben a mezodermában vérfolyamatok jelennek meg, amelyek elkezdenek egyesülni egymással és érhálózatot alkotnak. A vérfolyamatok olyan sejtek tömege, amelyekből vörösvértest-prekurzorok, vérplazma és erek képződnek. A kialakulás után nem sokkal kipirulnak, mert. megjelenik a hemoglobin.

A tojássárgájában lévő erek két sárgája vénává egyesülnek, mindkét oldalról az embrióhoz mennek, összeolvadnak az ereivel és hurkot képeznek. A teljes keringés 49 órás inkubáció után következik be.

A sárgája erek tápanyagokkal és oxigénnel dúsított vért szállítanak az embrióba. Az embrióból a kimerült vér átáramlik a vitelliline artériákon. Ez utóbbi kapillárisokba ágazik, amelyek ismét vénákba gyűlnek össze, amelyeken keresztül a vér visszatér a magzat szívébe és testébe. Ezt követően az allantois erek csatlakoznak az embrió keringési rendszeréhez.

A szomitok az inkubáció első napjának végén képződnek, mint a mezoderma sejtek felhalmozódásának szegmensei a notochord és az idegcső mentén. Minden egyes szomitból három fő rész keletkezik, amelyek az axiális váz (szklerotóm), az izmok (miotóma) és a bőr irha kezdetei.

csírahártyák(sárgája zsák, amnion és allantois savós hártyával) olyan szervek, amelyek az anya testén kívül fontos szerepet játszanak az embrió fejlődésében.

A 6. napon az allantois eléri a héj belső felületét. Az embrió az allantois keringési rendszerén keresztül a héjon keresztül elkezdi használni az inkubátor levegőjének oxigénjét. Azóta az allantois az embrió fő légzőszervévé vált. Az allantois keringési rendszerét egy allantoid artéria és egy allantoid véna köti össze az embrió keringési rendszerével.

A tojás belsejéből a héjat bélelő allantois részt vesz az embrió héjanyagainak felhasználásában. Ezek az anyagok a héj membránjain keresztül behatolnak az allantois keringési rendszerébe, bejutnak az embrióba. Az inkubáció végére az allantois folyadék jelentős mennyiségben elpárolog és részben felszívódik. Az allantois kiszárad, fokozatosan sorvad, az erek kiürülnek. A légzésfunkció átjut a tüdőbe, fokozatosan megszűnik a keringési allantois kapcsolata az embrió keringési rendszerével. A kikelés után az allantois a héjban marad.

Az embrió helyzete. A magzat bal oldalára fordul, és hajlítja a fejét és a testét hason fekvő helyzetéből. Ha az embrió nem balra, hanem jobbra fordul és a hajlítása eltörik, akkor a fejlődés helytelenül megy

Az inkubáció 11. napjától kezdődően az embrió ismét megváltoztatja helyzetét. Eddig az időig az embrió feje gyorsabban nőtt, mint a test. Ettől kezdve az embrió teste gyorsabban kezd növekedni, mint a fej.

A kikelés idejére az embrió a tojás főtengelye mentén helyezkedik el, a fej a tompa végén van, a lábak a testhez vannak nyomva, közöttük a testüregbe húzott sárgája. Az embrió teste kitölti az egész tojást az éles vég felében. A fej és a nyak állandó mozgásban van, ami először a héjak felszakadását, majd a héj pusztulását (peening) okozza. A nyak és a fej mozgása, valamint a lábakkal egyidejűleg a héjtól való eltolás az embriót az óramutató járásával ellentétes forgási mozgásba vezeti. Ugyanakkor a csőrével az embrió leszakad apró darabok kagylók. A héj két részre törik - egy kisebbre a tompa vég oldaláról és egy nagyobbra az éles oldalról.

Tojássárgája. Körülbelül a keltetés 7. napjáig a tojássárgája súlya növekszik, majd fokozatosan csökken. Ez a csökkenés különösen intenzíven a fehérje teljes felhasználása után következik be.

A sárgája anyagokat az embrió az érmező keringési rendszerén keresztül (továbbiakban sárgájazsák) használja fel. Először is, a fehérjeanyagok nagyobb mennyiségben kerülnek a sárgájába, mint amennyit az embrió elfogyaszt, így a sárgája súlya megnő. Ekkor a tojássárgája cseppfolyósodása következik be, ennek eredményeként az embrió alatt "új plazma" képződik fehérjeanyagok részvételével, amelybe az embriót az amnionnal együtt merítik. Az "új plazma" minden tulajdonságában jelentősen eltér a sárgájától és a fehérjétől. Könnyen emészthető formában tápanyagban gazdag, kedvező környezetet biztosít az embrió számára: reakciója kevésbé lúgos, mint a fehérje reakciója, és kevésbé savas a sárgájához képest. A 6. napon a sárgája súlya csökkenni kezd. Az inkubáció végére az eredeti tömeg kevesebb mint 50%-a marad meg.

Az első öt napban a fehérjéből származó víz behatol a sárgájába, a tojássárgája keringési rendszerén keresztül bejut az embrióba és részt vesz az anyagcserében, az embrió testének felépítésében, a fel nem használt része pedig az anyagcseretermékekkel együtt ürül ki. . A tojás a fehérjéből való párolgás következtében vizet veszít. Minél nagyobb a víz párolgása, annál kevesebb jut belőle és a benne oldott tápanyagokból a sárgájába, ami manapság rontja az embrió táplálkozását.

A 6. naptól a 11. napig az allantois fokozatosan beborítja a tojás teljes tartalmát, beleértve az albumint is. A fehérjéből elpárolgó víz mennyisége fokozatosan csökken, míg az allantoisból elpárolgott víz mennyisége nő. Az allantoisból elpárolog a víz, amely már részt vett az anyagcserében, és az embrió szükségtelenül üríti ki.

A kotlás 11. napjától a héj kikeléséig a víz a sárgájából és az albuminból bejut az embrióba, és a szájon és az emésztőrendszeren keresztül behatol, a párolgás pedig csak az allantois folyadék hatására következik be, ami ennek és az embrió állandó áramlását okozza. a benne oldott tápanyagok a sárgájából és a mókusból az embrióba. Az allantoisból a víz elpárolgásában bekövetkező késés rontja az embrió táplálkozási feltételeit, leállítja növekedésüket és fejlődésüket. A héj felhordása és a kikelés során a víz elpárolog, amikor a fióka kiszárad és tüdővel lélegzik.

A tápanyagok felhasználása az embrió által. Nem minden tojássárgája és fehérje válik azonnal elérhetővé az embrió számára. Először emészthetőbb szénhidrátokat használnak, majd összetettebbeket, amelyek előzetes felosztást igényelnek - fehérjék, zsírok.

ásványcsere.

A tojássárgája ásványi anyagait az embrió a fejlődés legkorábbi szakaszában diffúzió útján használja fel. A sárgájából főleg kalcium, foszfor, mangán és vas származik. A lappangási idő alatt az ásványi készletek mintegy 30%-a a sárgájából kerül felhasználásra.

A kalciumot főleg a héjból használják fel, ami a naposcsibe csontjaiban található összes kalcium 75%-át teszi ki. Körülbelül a keltetés 12-13. napjára víz és szén-dioxid hatására. Az oldhatatlan formából származó kalciumhéj oldhatóvá válik. Az allantois keringési rendszere kimossa a kalciumot a héjból, és átadja az embriónak. Ekkor a héj súlya csökken, ezzel együtt az erőssége is.

szénhidrát anyagcsere.

Az embrióban a szénhidrátok glikogén és tejsav formájában kezdődnek. A szénhidrátok nagy jelentőséggel bírnak az embrió táplálkozásában az inkubáció első napjaiban, amikor az összetettebb anyagokat nem tudja intenzíven felhasználni. Az embrió cukortartalma az inkubáció 11. napjáig emelkedik.

Az izmokban és a májban található glikogénraktárak energiaforrásként szolgálnak, és biztosítják az embrió mozgását. A glikogén képződése az első naptól a tojássárgája zsákban, és 7-8 naptól kezdve a májban történik. Tartalékai a kivonás megkezdése előtt növekednek. A héj kiürülése, az embrió körkörös mozgása a kikelés és a héjból való kiszabadulás során sok energiát igényel. Ha a fejlődés a glikogén elégtelen felhalmozódása mellett történik, akkor az embriók külsőleg teljesen készen állnak a kikelésre, nem tudnak megszabadulni a héjtól, és hosszú ideig életben maradnak benne.

Fehérjecsere. A fehérjék az embrió és embrionális membránjainak fő alkotóelemei. A fehérjék energiaforrásként is szolgálnak.

Zsírcsere. Az inkubáció utolsó napjaiban a zsírok szolgálják a táplálkozás és az energia fő forrását. Az inkubáció során a tojások zsírsavtartalékainak 28%-a az embrióba kerül, 32%-a pedig a sárgájában marad, amely aztán az embrió testüregébe kerül. A fennmaradó 409% oxidálódik, aminek következtében hő szabadul fel. Oxidálva a zsír több mint 2-szer több hőt ad, mint a szénhidrátok és a fehérjék. A madarak embrionális fejlődésének fő energiaforrása a zsírok: ezek adják az összes felszabaduló energia 80%-át. A zsírok oxidációja során nagy mennyiségű víz szabadul fel (100 g zsír 107,1 g vizet ad). Ez a víz pótolja a tartalékokat, amelyek a párolgás következtében ekkorra már csökkennek.



1. Meséljen a madarak szaporítószerveinek szerkezeti jellemzőiről, jegyezze meg a repüléshez kapcsolódó sajátosságokat!
A madarakban, akárcsak más gerinceseknél, a nemi szervek a hímeknél a herék, a nőstényeknél a petefészkek.
A testüregben helyezkednek el. A bab alakú páros herék a keresztcsont régiójában helyezkednek el. A szaporodás idejére méretük ezerszeresére nő. A herékből a vas deferens a kloákába nyílik.
A nőstényeknél csak egy - a bal - petefészek alakul ki. A bal vese tetején található. A jobb petefészek redukciója (a szerv eltűnése funkcióvesztés miatt) nagy, kemény héjú tojások lerakásával jár. Egy keskeny medencén keresztül csak egy tojás haladhat előre.

2. Melyek a tojás lerakás előtti kialakulásának fő szakaszai?
Az érett tojás belép a petevezetékbe. A megtermékenyítés a felső részén történik. A petevezeték falai összehúzódnak, a tojást (megtermékenyített petesejtet) a kloáka felé tolják. Mozgáskor tojáshéj borítja, amelyek a petevezeték falainak mirigyeinek váladékából képződnek. Először a tojást fehérje borítja, majd két rostos (alsóhéj), majd héjhártyával. A tojás belép a kloákába, és lefekteti. A tojás kialakulása a petevezetékben különböző fajokhoz tartozó madaraknál 12-48 óra, mire a tojás lerakódik, a sárgája tetején látható az embrionális korong - a megtermékenyített tojás összezúzásának (osztódásának) eredménye.

3. Hogyan fejlődik a fióka a tojásban?
A tojásban lévő embrió nagyon gyorsan fejlődik magas hőmérsékleten (37-38 ° C) és bizonyos páratartalom mellett.A második-harmadik napon a keringési és idegrendszeri rendszer a csirkeembrióban van, jól láthatóak a szemhólyagok. A fejlődés kezdetén az embrió elülső végtagjai hasonlóak a hátsóakéhoz, hosszú a farok, a nyaki régióban kopoltyúrések láthatók. Ez azt jelzi, hogy a madarak őseinek volt kopoltyúja. Az ötödik vagy hatodik napon az embrió madárjellemzőket kap. A fejlődés végére a fióka kitölti a tojás teljes belső üregét.

4. Miben különböznek a fiókák a fiókáktól? Mondjon példákat a 168. ábra segítségével!
168. ábra: Fiasító (1) és fióka (2) madarak fiókái.

A fióka madarak fiókái képesek önállóan táplálkozni, de eleinte ellenséges védelemre és szüleik melegítésére van szükségük.Például a csirkéknél, kacsáknál, libáknál, hattyúkban vastag pelyhes tojásból, nyitott szemmel kelnek ki a fiókák. . Száradás után néhány óra múlva elhagyják a fészket és követik szüleiket.
A fészkelő madarakat szüleik sokáig etetik, a fiókák önállósodásáig a fészek elhagyása után pótolják.Például az énekesmadaraknál, galamboknál, harkályoknál, papagájoknál a fiókák tehetetlenül, csukott szemmel kelnek ki. Testüket ritka pihék borítják vagy csupasz.

Jó napot, kedves olvasók! Ma leírást adunk, fényképeket és videókat mutatunk be a csirke fejlődéséről egy tojásban, az otthoni és a baromfitelepeken történő inkubálás során. magabiztosan gyakorolva mind gyári méretekben, mind magánudvarokon.

De a széles elterjedés ellenére kevesen gondolnak a genetikai szinten lefektetett összetett mechanizmusra, amely biztosítja a csirke növekedését és fejlődését.

Eddig az a vélemény, hogy a csibe a sárgájából nő. Ebből a cikkből megtudhatja az összes rejtett titkot, valamint azt, hogy milyen „szörnyű” jelentés rejtőzik a csirkében az allantois és a csirkében az amnion szavak alatt, és milyen funkciót töltenek be.

Egy csirke fejlődése a tojásban napról napra fotó

Blastodisc

A csibe fejlődése a blastodiszkával kezdődik. A Blasodisk egy kis citoplazma-rög, amely a tojássárgája felületén található. A blastodiszk helyén a sárgája sűrűsége sokkal kisebb, ami hozzájárul a sárgája állandó lebegéséhez a blasztodiszkummal felfelé.

Ez a funkció jobb fűtést biztosít az inkubációs folyamat során. A megtermékenyített blasztodiszka még a csirke testében osztódásnak indul, és mire lenyírják, már teljesen körülveszi a blastoderma. A blastodiszkum egy körülbelül 2 mm méretű kis fehér foltnak tűnik.

A csírakorongot körülvevő fényglória a blastoderma.

Amikor a petesejt kedvező környezeti feltételekbe kerül, ami a tojásrakás után leállt, a sejtosztódás folytatódik.

Tudnia kell: Ellentétben azzal a közhiedelemmel, hogy a gyertyázás csak az inkubáció 6. napjától kezdődően végezhető, a blastoderma fejlődése az inkubáció kezdetétől számított 18-24 óra elteltével jól látható. Ekkor már jól látható egy 5-6 mm átmérőjű sötétedés, amely a tojás megfordításával könnyen mozog.

Az inkubáció 2.-3. napján megkezdődik az ideiglenes héjak kialakulása:

1. Amnion csirkében
2. Allantois csirkében

Valójában mindegyik ideiglenes szerv, amelyet arra terveztek, hogy az embrió létfontosságú tevékenységét biztosítsa a végső kialakulás pillanatáig.

Amnion csirkében

Ez egy héj, amely megvédi az embriót a fizikai behatásoktól és a kiszáradástól a folyadékkal való feltöltődés miatt. A csirke amnionja az embrió korától függően szabályozza a folyadék mennyiségét.

A magzatvízzacskó hámfelülete képes vízzel feltölteni az embrióval az üreget, és a növekedés során a folyadék kiáramlását is biztosítja.

Allantois csirkében

Az egyik ideiglenes szerv, amely számos funkciót lát el:

• az embrió oxigénellátása;
• izolálja a salakanyagokat az embrióból;
• részt vesz a folyadékok és tápanyagok szállításában;
• ásványi anyagokat és kalciumot szállít a héjból az embrióba.

Az allantois a csibében a növekedési folyamat során kiterjedt érhálózatot hoz létre, amely a tojás teljes belső felületét behálózza, és a köldökzsinóron keresztül kapcsolódik a csibéhez.

Csirke lehelet egy tojásban

A tojásban az oxigéncsere a csirke fejlődési szakaszától függően eltérő mechanizmussal rendelkezik. A fejlődés kezdeti szakaszában az oxigén a sárgájából közvetlenül a blastoderma sejtjeibe érkezik.

A keringési rendszer megjelenésével az oxigén már a vérbe kerül, még mindig a sárgájából. De a sárgája nem tudja teljes mértékben biztosítani a gyorsan növekvő szervezet légzését.

A 6. naptól kezdve az oxigénellátás funkciója fokozatosan átkerül az allantoisba. Növekedése a tojás légkamrája irányában kezdődik, és elérve a héj egyre nagyobb belső területét fedi le. Minél nagyobbra nő a csirke, annál nagyobb területet borít az allantois.

Gyertyázáskor rózsaszínes hálónak tűnik, amely az egész tojást lefedi, és az éles oldalán záródik.

Csirke evése tojásban

A fejlődés első napjaiban az embrió a fehérje és a sárgája tápanyagait használja fel. Mivel a sárgája ásványi anyagok, zsírok és szénhidrátok egész komplexét tartalmazza, képes a növekvő szervezet kezdeti szükségleteit kielégíteni.

Az allantois záródása után (a fejlődés 11. napja) a funkciók újraeloszlása ​​következik be. Az embrió megnagyobbodik, és a tojás hossztengelye mentén helyezkedik el, fejjel a tompa vége felé. A fehérje ezen a ponton a tojás éles végén koncentrálódik.

A csibe súlya az allantois nyomásával párosulva biztosítja a fehérje kiszorítását és az amnionon keresztül az embrió szájába való behatolását. Ez a folyamatos folyamat biztosítja a csibe gyors növekedését és fejlődését a tojásban napról napra a keltetés során.

A 13. naptól kezdve a csirke által használt ásványi anyagok további fejlődés allantois szállítja a héjból.

Tudnia kell: A csirke normál táplálkozása csak időben zárt allantoist képes biztosítani a csirkében. Ha bezárásakor a tojás éles végén fehérje marad, amelyet nem borítanak be edények, akkor a csirke nem rendelkezik elegendő tápanyaggal a további növekedéshez.

A tojás helyzete és a csibe fejlődése

NÁL NÉL mostanában Egyre gyakrabban alkalmazzák a csirketojások függőleges helyzetben történő inkubálását. De ez a módszer nem a legjobb hatással van a csirke fejlődésére.

Függőleges helyzetben a maximális dőlésszög elforduláskor 45°. Ez a dőlés nem elegendő az allantois normális növekedéséhez és időben történő zárásához. Ez különösen igaz a nagy tojásokra.

Vízszintes inkubálás esetén 180°-os elforgatás biztosított, ami pozitív hatással van az allantois növekedésére és ennek eredményeként a csibe táplálkozására.

Általános szabály, hogy az álló tojással kikelt pelyhek tömege 10%-kal kisebb, mint a vízszintes helyzetben.

A tojásforgatás jelentősége a fiókák fejlődésében

A tojások forgatására a keltetés során a fejlődés minden szakaszában szükség van, kivéve az első napot és az utolsó kettőt. Az első napon a blasztodiszk intenzív melegítése szükséges, az utolsó napon pedig a kis nyikorgó már olyan pozícióba került, hogy áttörje a héjat.

A cikk tartalma

TOJÁS, a női nemi sejt, amely a nőstény petefészkeiben termelődik. A laikusok számára a "tojás" szó általában azt jelenti tojás, kemény héjjal borítva és megeszik. A biológus számára azonban a tojás egy speciális sejt, amelyből szinte minden élőlény fejlődik, beleértve a növényeket is. Még néhány egysejtű protisták is, amelyekben két sejt egyesül a szaporodás során, spermiumként vagy tojásként működnek. A növények, valamint az emlősök és sok más állat mikroszkopikus tojásaival kapcsolatban gyakran használják a "petesejt" kifejezést.

VÁLTOZATOS TOJÁS

tartozó állatok tojásai különböző csoportok, rendkívül változatos méretben, formában és színben; nem kisebb különbségek figyelhetők meg a termelt tojások számában különböző típusok. Igen, érett tojás tengeri sün piros, eléri a 70-80 mikron átmérőt, és egy nőstény több millió tojást termel; a nőstény szúnyog 100-200 tojást tojik, az édesvízi japán hal orysia vagy medaka ( Orysius latipes), – csak 10–30. A tojások mérete és száma kevéssé függ az állat méretétől, de főként a tenyésztési stratégia határozza meg.

Az emlősök közül a legnagyobb tojások a petesejtekre jellemzőek - kacsacsőrű és echidna. A kacsacsőrű tojás átmérője 4,4 mm, az echidnáé 3 mm. Egy érett emberi tojás körülbelül 100 mikron (0,1 mm), egy rhesus majom 118 mikron, egy tengerimalac 76 mikron, egy nyúl 160 mikron, egy egér 80 mikron átmérőjű.

A madártojások méretét általában tömegük alapján (pontosabban) becsülik meg. A legtöbb kis tojás- csak 0,5 g - kolibriban Trochilus colubris, a modern állatvilág legnagyobb tojása pedig a struccban található Struthio camelus: 1400-ig nyúlik vissza. Az őslakos afrikaiak a strucctojás héját használták vízedényként. Úgy tűnik azonban, hogy a legnagyobb tojás egy kihalt madáré - epiornis ( Aepyornis), aki Madagaszkáron élt; űrtartalma meghaladta a 9 litert. A leghorn csirke tojás tömege 58 g. A tojás gömb alakú, ellipszoid, kúpos és hosszúkás alakú.

Az egy kuplungban lévő tojások száma is változó. Például a pingvinek egy-egy tojást tojnak, a galambok - kettőt, a fogoly - tengelyenként legfeljebb 20 tojást.

A rigó tojásai kékeszöldek. A házi csirkék tojásai fehérek, sárgák vagy a barna különböző árnyalatai. Beszámoltak arról, hogy egy tyúkfajta kékeszöld tojásokat tojik. A tojások mérete, alakja és színe néha ugyanazon faj különböző képviselői között változik.

SZERKEZETE ÉS FEJLESZTÉSE

A női ivarsejt vagy érett tojás kialakulásához vezető folyamatot oogenezisnek nevezik. Két szakaszra oszlik: generatív és vegetatív. A generatív fázis az elsődleges csírasejtek szaporodásával kezdődik - ezeket az embrionális fejlődés korai szakaszában izolálják, és az ivarsejtek képzésére szolgálnak. Ezekből a sejtekből oogonia keletkezik, amelyek mindegyike azután az ún. petesejt.

A vegetatív fázisban a petesejtek növekedési periódusba lépnek, amelyet citoplazmája tömegének növekedése jellemez. Ezután felhalmozódik a sárgája, és egy speciális sejtosztódáson - meiózison - megy keresztül. A meiózis érett tojás képződésével ér véget.

Emlősökben a vegetatív fázist az agyalapi mirigy által termelt tüszőstimuláló hormon indítja be. A rovarokban az oogenezist a juvenilis hormon stimulálja, amelyet a szomszédos testek - a fejben található páros mirigyek - termelnek.

A generatív szakaszban és a vegetatív szakasz korai szakaszában a leendő tojás alig különbözik bármely más típusú sejttől, pl. nem rendelkezik a tojásra jellemző sajátosságokkal. Ebben a szakaszban a fiatal petesejteket egy membrán veszi körül, az úgynevezett oolemma. Magja elmerül a citoplazmában, amely speciális struktúrákat - organellumokat - tartalmaz. Számos szervezetben az oogenezis follikuláris sejtek és trofociták részvételével megy végbe.

Sejtmag.

A fiatal petesejtek egy nagy sejtmaggal és diploid kromoszómakészlettel rendelkező magot tartalmaznak; Annyi kromoszómája van, mint bármely más sejtnek a szervezetben. A diploid kromoszómakészletből a haploid (azaz felezett) halmazba való átmenet a meiózis eredményeként következik be. A kromoszómák haploid száma csak az ivarsejtekre jellemző.

Az összes vizsgált tojásban a sejtmagot egy nukleáris membrán veszi körül, amelyet egymástól bizonyos távolságra lévő pórusok szúrnak át. Sok állatban az oogenezis során membránrendszer képződik a tojásban, az úgynevezett gyűrűs lamella: a magmembránból származik.

Citoplazma.

A petesejtek nagy mennyiségű citoplazmát tartalmaznak, amelynek összetett szerkezete van. Számos mitokondriumot tartalmaz, amelyek a sejt energiával való ellátásához szükségesek; az endoplazmatikus retikulum membránrendszere és számos riboszóma, amelyeken fehérjeszintézis megy végbe; a Golgi-komplex és a lizoszómák - ez utóbbiak enzimei intracelluláris emésztést végeznek, és akár a petesejt pusztulását is elindíthatják.

Fiatal rovarok petesejtekben mikrotubulusokat is találtak, amelyek nyilvánvalóan részt vesznek a citoplazma mozgásában. Ritkán fordulnak elő más gerinctelen állatok tojásaiban és gerincesekben.

A petesejt citoplazmája ezen, más sejtekre is jellemző organellumkészleten kívül sok esetben az ún. kérgi szemcsék vagy testek, amelyek számos állatnál fontos szerepet játszanak a megtermékenyítésben. Legfontosabb jellemzője azonban a sárgája jelenléte, amely szükséges az embrió táplálkozásához.

Legalább három lehetséges módja van a sárgájának kialakításának. Először is, az oocita organellumok termelhetik. Másodsorban a tojássárgája előanyagai, azaz azok az anyagok, amelyekből keletkezik, nem a petesejtekben, hanem más sejtekben képződhetnek, és endocitózissal juthatnak be a petesejtekbe. Végül lehetséges a két folyamat kombinációja.

Oolemma.

A fejlődés korai szakaszában az oolemma sima, de később ujjszerű kinövések, úgynevezett mikrobolyhok képződnek rajta. Az oolemma külső felületét laza réteg borítja, amelyet ennek a héjnak a részének tekintenek.

follikuláris sejtek.

Sok szervezetben a petesejtet follikuláris sejtréteg veszi körül, amelynek citoplazmájában a petesejtekhez hasonló organellumok találhatók. Miközben a petesejtek fejlődnek, a follikuláris sejtek citoplazmája kinövéseket képez, amelyek néha egyesülnek a petesejtek mikrobolyhjaival. A follikuláris sejtek funkciója sok állatban ismeretlen. Azonban az olyan rovarokban, mint a szitakötők és a gyümölcslegyek, a tüszősejtek termelik a tojás körüli másodlagos membrán kialakításához használt anyagot.

Trofociták, vagy tápláló sejtek.

Egyes gerinctelen állatoknál, például a ctenoforoknál és a rovaroknál a trofociták egy csoportja található a tojás egyik pólusán. Megállapítást nyert, hogy a dezoxiribonukleinsav (DNS) és a ribonukleinsav (RNS) szintézise a trofocitákban kezdődik, és az RNS a riboszómákkal együtt citoplazma hidakon keresztül kerül a petesejtekbe. A szivacsokban a petesejtek teljesen felszívják (fagociták) ezeket a sejteket.

Érlelés.

Bekapcsolt állapotban egy tojás elhagyhatja a petefészket különböző szakaszaibanérlelés; ez azt jelenti, hogy magja lehet diploid (ebben az esetben a meiózis folyamata a megtermékenyítés során fejeződik be), vagy már haploid. Tehát sok féregben és puhatestűben, valamint számos emlősben (kutyában, rókákban, lovakban) a meiózis a megtermékenyítés idejére a profázis stádiumban van, azaz. egy nagy diploid mag (embrionális vezikula) még megőrződött a tojásban. Más puhatestűeknél, például a közönséges kagylónál ( Mytilus edulis), és sok rovarnál az érett tojás az első mitotikus osztódás metafázisában van; a legtöbb gerincesben - a második meiotikus osztódás metafázisában; a coelenterátumokban és a tengeri sünökben az érett tojásban a meiózis befejeződött, és a mag haploid. Számos állatot nehéz e négy csoport bármelyikéhez kötni. Például tengeri csillag tojás Asterias bizonyos feltételek mellett a tojásrakásuk után különböző időpontokban is lehet trágyázni, amikor különböző érési szakaszban vannak.

MADARATOJÁS

A madártojás szerkezete teljesen összhangban van a céljával - a tojás mindent tartalmaz, ami egy új szervezet teljes fejlődéséhez szükséges. Közvetlenül a petevezetékbe való belépés előtt egyetlen cella, amely folyékony anyaggal van töltve - a sárgájával; magja a blasztodiszkumnak nevezett régióban található. Miután a tojás bejutott a petevezetékbe, lehetséges a megtermékenyítés. Ahogy a tojás áthalad a petevezetéken, a petevezeték falában elhelyezkedő mirigyek olyan anyagokat választanak ki, amelyekből segédstruktúrák képződnek, beleértve az albumint, a héjhártyákat és a héjakat. A pete áthaladása a petevezetéken kb. 22 órát vesz igénybe, ha a pete megtermékenyült, akkor a tojásrakás időpontjára már nem tekinthető egyetlen sejtnek, mivel már megindult benne a zúzás, és lapos kettős sejtréteg alakult ki. blastodermának hívják.

Az embrió táplálékát a tojássárgája biztosítja. Kétféle sárgája van - fehér és sárga; váltakozó koncentrikus rétegekben helyezkednek el a tojásban. A tojássárgája nagy része sárga sárgája, amely legalább két fehérjét, a foszfovitint és a lipovitellint, valamint néhány lipidet és szénhidrátot tartalmaz. A fehér sárgája fő része, az úgynevezett latebra, a tojás közepén található; úgy néz ki, mint egy lombik, amelynek nyaka a sárgája felületéig nyúlik. A fehér sárgája felületi területét Pander-magnak nevezik; közvetlenül felette fekszik a blastoderma.

A sárgáját az ún. vitellin membrán és fehérje veszi körül. A tojásfehérje sárgás árnyalatú, amelyet az ovoflavin pigment hoz létre, de koaguláció (alvadás) után fehér lesz. A fehérje egy része spirális szerkezetet képez a sárgája körül - chalaza, amely a sárgáját szuszpenzióban tartja.

A tojás tartalmát a pergamenhez hasonlóan két külső és belső héj veszi körül. Fölöttük egy héj fekszik, amely főleg kalcium-karbonátból áll. Miután a tojást a tompa végén lerakták, a héjhártyák elkezdenek elválni egymástól, és ezen a helyen légkamra képződik. A kamra méretéből általában meg lehet ítélni a tojás frissességét: ha egy friss tojást gyenge sóoldatba teszünk, akkor lesüllyed az aljára, mivel kicsi a légkamra, és az állott tojás lebeg, mivel ennek a kamrának a térfogata megnövekedett.

Vannak esetek, amikor két vagy három tojás érik egyszerre. Mivel egyidejűleg áthaladnak a petevezetéken, fehérje és héja együtt borítható be, így két vagy három sárgáját tartalmazó tojást kapunk.

MŰTRÁGYÍTÁS

A megtermékenyítés többlépcsős folyamat. A petesejt és a hímivarsejt kölcsönhatásával és ezt követő fúziójával kezdődik, és két kromoszómakészlet egyesülésével ér véget - az egyik az anyától, a másik az apától. Ez a kombináció nemcsak a kromoszómák diploid számát állítja helyre, hanem új genetikai kombinációkat is létrehoz. A halak és sok kétéltű spermiumot és petéket (kaviárt) bocsát ki a vízbe, így megtermékenyítésük külső, pl. az állat testén kívül fordul elő; ugyanez igaz sok tengeri gerinctelenre is. A szárazföldi gerincteleneknél, csakúgy, mint más gerinceseknél, a megtermékenyítés belső, azaz. a spermium fúziója a petesejttel a nőstény reproduktív rendszerében történik.

Továbbra sem ismert, hogy egy adott faj spermiumai hogyan érintkeznek saját és nem más fajok petéivel, még akkor sem, ha a hím nagy kiterjedésű vízbe bocsát ki spermiumokat. Egyes kutatók szerint a petesejt egy fajspecifikus anyagot választ ki, amely vonzza a megfelelő spermiumokat a kemotaxis - azaz a felismert vegyszer koncentráció-gradiense mentén történő mozgás - képessége miatt. Egyes spermiumok aktívan keresik a tojást, és egy hosszú flagellum segítségével haladnak felé. Számos gerinctelen állatban a spermiumok amőbaként mozognak.

Sok állatnál a hímivarsejt a petesejtbe annak felületének tetszőleges pontján jut be, rovaroknál és halakban azonban csak egy speciális nyíláson (mikropilon) keresztül. Úgy tűnik, a spermiumok, amelyek bárhol képesek bejutni a tojásba, ezt úgy teszik, hogy az akroszómájukban található enzimek segítségével lágyítják a petehártyák területét. A hímivarsejt és a petesejt közötti közvetlen érintkezés eredményeként membránjaik egyesülnek, és egy folytonos membránt alkotnak, amely egyesíti ezt a két sejtet.

A megtermékenyítési folyamat ezen szakaszában nagyon sok állatnál változás következik be a pete felszíni rétegében, amiatt, hogy a petesejt citoplazmájában található kérgi szemcsék gyorsan felszabadítják tartalmukat a tojáshártya alatt; a felszabaduló anyagok hidratálódnak, növelve az elfoglalt térfogatot, ami a membrán elválasztásához vezet a citoplazmától: közöttük megjelenik az ún. perivitelline tér, és ezen felül a tojáshártya tulajdonságai megváltoznak. Ennek eredményeként kedvező környezet alakul ki a megtermékenyített petesejt körül, és akadályok keletkeznek a további spermiumok behatolása előtt. Azonban nem a kérgi szemcsék aktivitása az egyetlen tényező, amely felelős azért, hogy a legtöbb állatnál csak egy spermium tud bejutni a petesejtbe.

Miután a hímivarsejt bejut a petesejtbe, magjának héja szétesik, és a felszabaduló kromatin (a kromoszómákat alkotó anyag) a tojás citoplazmájában van, és azóta is annak ellenőrzése alatt áll.

A további események eltérő módon folytatódhatnak. Például a tengeri sün Arbacia a hímivarsejt magmembránja közvetlenül a petesejtbe való behatolás után szétesik, és ezt követi a tömör kromatintömeg szétszóródása. A kromatin ezután ismét elválik a petesejt citoplazmájától a magburok helyreállítása következtében.

Egyes állatoknál a hímivarsejtek és a peték magjai a közös citoplazmába kerülve azonnal érintkeznek; membránjaik egyesülnek, és egyetlen sejtben egyetlen diploid mag képződik - a zigóta.

Más állatokban, például a nyúlban, a spermium magjai és a petesejt összeérnek, ami után mindkét magmembrán elpusztul. A két haploid kromoszómakészlet ezután felsorakozik, így a zigóta elkezdhet osztódni; helyreállt a benne lévő kromoszómák diploid száma.

A külső vagy belső megtermékenyítés után megkezdődik a zigóta összezúzásának és az embrió fejlődésének folyamata.

SZŰZNEMZÉS

Számos gerinctelen és alsóbbrendű gerincesre jellemző a partenogenetikus (szűz) szaporodás, azaz. petéik megtermékenyítés nélkül is fejlődhetnek. Egyes esetekben, például halaknál ez megköveteli, hogy az ikrákat előzetesen érintkezésbe hozzák egy másik faj egyedeinek spermájával: ebben az esetben a tojás aktiválódik (zúzódásra készteti), de nem megtermékenyítés. A tojások (gerinctelenek és alsóbbrendű gerincesek) hasonló aktiválódása laboratóriumi körülmények között indukálható. Ehhez használjon olyan módszereket, mint például a vérrel megnedvesített tűvel való szúrás, a tojások emelése, ill. alacsony hőmérséklet, akár savas vagy lúgos környezetben, akár hipertóniás sóoldatban (azaz magasabb sókoncentrációjú oldatban, mint a sejtben), vagy sztrichnin vagy szaponin oldatában. Ha ilyen hatások eredményeként diploid szervezetet lehet előállítani, akkor ez általában a meiózis egyik osztódásának vagy a tojás egyik első osztódásának elnyomása miatt következik be. A mesterséges partenogenezissel azonban messze nem mindig lehet elérni egy új szervezet teljes kifejlődését - leggyakrabban az embrió fejlődése leáll a korai szakaszban. Ezért a legtöbb esetben nem világos, hogy ezek a mesterségesen előidézett folyamatok megfelelnek-e a normális fejlődésnek. Kimutatták azonban, hogy a tengeri sün Arbacia punctulata a peték aktiválása hipertóniás oldattal, nevezetesen magas sótartalmú tengervízzel a megtermékenyítés során megfigyeltekhez hasonló folyamatokat indukál.

A selyemhernyó teljes és masszív (a tojások túlnyomó többségéből) partenogenetikai fejlődését is sikerült elérni, különféle fizikai (főleg hőmérsékleti) és kémiai hatások felhasználásával. Kiderült, hogy kellően erős hatással a megtermékenyítetlen petékre a meiotikus osztódás gátolt bennük, és később már csak a nőstények kelnek ki az ilyen tojásokból. Ugyanaz, de gyengébb hatás, amely nem gátolja a meiózist, hanem aktiválja a petéket, csak a hímek fejlődéséhez vezet. A mesterséges partenogenezis segítségével tehát nem csak e faj termesztése lehetséges, hanem a költőpopulációban az ivararány szabályozása is, ami azért fontos, mert a hímek több selymet termelnek, mint a nőstények. A selyemhernyó partenogenetikus tenyésztésének ezt a módszerét a gyakorlatban alkalmazták.

Különös kísérleteket végeztek békákkal. A békatojásból eltávolították a sejtmagot, és helyette a szomatikus sejtmagot helyezték be. Mint már említettük, minden szomatikus sejt magja, mind az embrionális, mind a felnőtt szervezetből vett, diploid kromoszómakészletet tartalmaz, ellentétben a haploid tojások magjával. Egy sor ilyen kísérletben karmos békapetesejteken ( Xenopus laevis) átvitt diploid magok a blastula, a gastrula sejtekből vagy egy felnőtt agyából. Kiderült, hogy a petesejt citoplazmája képes megváltoztatni az átültetett sejtmag aktivitásának jellegét, oly módon szabályozva azt, hogy az megfeleljen a citoplazma aktivitásának. Ennek eredményeként egy kifejlett béka fejlődhet ki az átültetett diploid maggal rendelkező petesejtekből.